Διαφήμιση στην πύλη

Σεξουαλικά μεταδιδόμενα νοσήματα εν συντομία. Σεξουαλικά Μεταδιδόμενες Λοιμώξεις: Συμπτώματα των πιο κοινών ΣΜΝ και θεραπειών

Η γενετική είναι μια σχετικά νέα επιστήμη και δεν υπάρχουν λιγότερες λευκές κηλίδες από ό,τι στη θεμελιώδη φυσική, επομένως είναι αδύνατο να δοθεί 100% πρόβλεψη σχετικά με την κληρονομικότητα ενός ατόμου. Εάν συλλέξετε όλο το DNA ενός ατόμου σε μια αλυσίδα, τότε θα υπερβεί την απόσταση μεταξύ της Γης και του Ήλιου. Υπάρχουν αρκετές δεκάδες χιλιάδες γονίδια στο σώμα μας και περίπου το 35 τοις εκατό των πληροφοριών έχει αποκρυπτογραφηθεί μέχρι στιγμής. Η επιστήμη γνωρίζει για τι ευθύνεται το 5 τοις εκατό όλων των γονιδίων και τα υπόλοιπα, σύμφωνα με τους επιστήμονες, δεν είναι τίποτα άλλο από «εξελικτικά» σκουπίδια, μοριακό abracadabra που δεν φέρει καμία πληροφορία. Ίσως όμως τα αδρανή γονίδια να κρύβονται σε αυτά τα σκουπίδια, τα οποία μπορεί να μην εκδηλωθούν για πολλούς αιώνες και μετά ξαφνικά ξυπνήσουν σε ευνοϊκές συνθήκες για αυτό;

Πώς λειτουργεί η κληρονομικότητα;

Με τον ένα ή τον άλλο τρόπο, ο επιστημονικός κόσμος σήμερα είναι γοητευμένος από ακριβώς εκείνο το πέντε τοις εκατό των γονιδίων που έχουν όλες τις πιο σχετικές πληροφορίες για μεμονωμένα χαρακτηριστικά.

Τι είναι όμως τα γονίδια; Αυτές είναι δομικές μονάδες που φέρουν κωδικοποιημένες πληροφορίες σχετικά με ένα συγκεκριμένο χαρακτηριστικό που διαθέτει ένα συγκεκριμένο άτομο. Αυτές οι πληροφορίες καταγράφονται στο DNA (δεοξυριβονουκλεϊκό οξύ) στους μοναδικούς συνδυασμούς του. Αλλά αυτό δεν σημαίνει ότι κατά τη διάρκεια της ζωής ενός ατόμου, όλα τα σημάδια που καταγράφονται στα γονίδια είναι εγγυημένα ότι θα εμφανιστούν. Ένας τεράστιος αριθμός γονιδίων «κοιμάται». Σε αυτή την περίπτωση, ένα άτομο γίνεται φορέας κάποιου χαρακτηριστικού, το οποίο -επίσης σε «κοιμωμένη» μορφή- θα κληρονομηθεί από γενιά σε γενιά έως ότου ένας από τους εκπροσώπους της δυναστείας συναντήσει έναν σύντροφο με παρόμοιο γονίδιο. Και μετά το γονίδιο μπαίνει στην κατηγορία των καταστολέων και το χαρακτηριστικό για το οποίο είναι υπεύθυνο εμφανίζεται σε μελλοντικούς απογόνους με πιθανότητα 50 έως 100 τοις εκατό (το ποσοστό ποικίλλει ανάλογα με τους περιβαλλοντικούς παράγοντες, τον τρόπο ζωής και πολλά άλλα).

Οι μεταλλάξεις που συμβαίνουν συνεχώς στο γονιδίωμα υπό την επίδραση ορισμένων παραγόντων επηρεάζουν τη γενετική προδιάθεση. Πολλοί μπορεί να τρομάζουν με τη λέξη «μετάλλαξη». Στην πραγματικότητα, οι μεταλλάξεις δεν είναι πάντα κακές. Συχνά αυτός είναι ο κινητήρας της εξέλιξης, ένα μέσο που βοηθά στην προσαρμογή στο περιβάλλον. Υπό την επίδραση μεταλλάξεων, το ανθρώπινο γονιδίωμα αλλάζει πολύ, πολλοί παράγοντες κληρονομικότητας μπορούν να αποδυναμώσουν την εκδήλωσή τους, ενώ άλλοι, εντελώς νέοι, χαρακτηριστικό μόνο αυτού του ατόμου, εκδηλώνονται πλήρως και μεταδίδονται (ή δεν μεταδίδονται) στην επόμενη γενιά. Μεταλλάξεις συμβαίνουν στο σώμα λόγω αλλαγών (σε σύγκριση με τους προγόνους) στον τρόπο ζωής, στη διατροφή, στην οικολογία, στο παρελθόν. Οι διαδικασίες που μπορούν να ενεργοποιήσουν ορισμένα γονίδια ποικίλλουν απείρως. Γι' αυτό κανείς δεν μπορεί να πει με απόλυτη βεβαιότητα αν, για παράδειγμα, μια συγκεκριμένη γενετική ασθένεια θα εκδηλωθεί σε εσάς. Ωστόσο, είναι ρεαλιστικό να δίνουμε κατά προσέγγιση προβλέψεις - ώστε να μπορούμε να τις επηρεάσουμε.

Πιστεύεται ότι ο κίνδυνος ανάπτυξης γενετικής ασθένειας σε ένα παιδί δεν είναι μεγαλύτερος από 5 τοις εκατό. Αλλά οι συνοδευτικοί παράγοντες - οικολογία, τρόπος ζωής, στρες, ορμονικές διαταραχές και ούτω καθεξής - αυξάνουν αυτή την πιθανότητα κατά καιρούς. Η κληρονομικότητα συχνά καθορίζεται όχι από την ίδια την ασθένεια, αλλά από μια προδιάθεση για μια συγκεκριμένη παθολογία, λόγω μιας σειράς παραγόντων. Για παράδειγμα, μπορούμε να πούμε ότι η τερηδόνα είναι μια κληρονομική ασθένεια, αλλά μόνο εάν έχουμε κατά νου ότι το μέγεθος, η δομή και η σύνθεση των ιστών των δοντιών, καθώς και η απόσταση μεταξύ τους, η σύνθεση του σάλιου και η δομή των γνάθων, μεταδίδονται στα παιδιά από τους γονείς τους. Με τέτοιους παράγοντες, η πιθανότητα μετάδοσης της τερηδόνας κληρονομικά είναι έως και 90 τοις εκατό. Από την άλλη πλευρά, η τερηδόνα προκαλείται πάντα από μια ανισορροπία στην οξεοβασική ισορροπία και αν το παιδί περιορίσει τα γλυκά και φροντίσει σωστά τα δόντια του, η πιθανότητα τερηδόνας μειώνεται κατά το ίδιο 90%. Άρα η γενετική προδιάθεση και το τι εννοούμε όταν μιλάμε για αυτήν είναι ένα μάλλον ετερογενές θέμα.

Ασθένειες όπως η ψωρίαση, ο διαβήτης, η παχυσαρκία, η σχιζοφρένεια, η επιληψία, η δυσανεξία στη λακτόζη, το Αλτσχάιμερ και το Πάρκινσον, η υπέρταση, η αθηροσκλήρωση μπορούν να γλιτώσουν τον σπάνιο εκπρόσωπο της δυναστείας. Εμφανίζονται σχεδόν σε κάθε γενιά. Εάν ένας από τους γονείς είναι άρρωστος με μια τέτοια ασθένεια, η πιθανότητα να έχει ένα παιδί είναι έως και 50 τοις εκατό, και αν και οι δύο γονείς είναι ήδη 80 ή ακόμα και 100. Αλλά ακόμα και όταν και οι δύο γονείς είναι άρρωστοι, αυτό δεν είναι πρόταση. Έτσι, για παράδειγμα, η πιθανότητα διαβήτη τύπου 2 μπορεί να μειωθεί σχεδόν σε τίποτα εάν εγκαταλείψετε τις κακές συνήθειες (κάπνισμα, εθισμός στο αλκοόλ), διατηρήσετε μια εξαιρετική φυσική κατάσταση (για παράδειγμα, προπόνηση crossfitή πρακτική τρέξιμο cross country), τρώτε σωστά (ελάχιστοι γρήγοροι υδατάνθρακες και λίπη). Στην πραγματικότητα, αυτό ισχύει και για τα καρδιαγγειακά νοσήματα. Η πρόληψη της νόσου του Αλτσχάιμερ μπορεί σε μεγάλο βαθμό να είναι η τακτική πνευματική άσκηση (μέχρι πολύ μεγάλη ηλικία) και η ψωρίαση - μια αλλαγή κλιματική ζώνηκαι έλλειψη άγχους. Πρέπει να πω ότι εάν ο διαβήτης τύπου 1 (ινσουλινοεξαρτώμενος) εκδηλώνεται ήδη στην πρώιμη παιδική ηλικία, τότε ο διαβήτης τύπου 2 (επίκτητος) είναι μάλλον συνέπεια του τρόπου ζωής. Και ο τρόπος ζωής, δυστυχώς, στις περισσότερες περιπτώσεις δανείζονται τα παιδιά από τους γονείς τους.

Τα παιδιά των παχιών είναι συνήθως παχιά άτομα. Αθλητικοί, γυμνασμένοι, καλοθρεμένοι και ενθουσιώδεις άνθρωποι και παιδιά μεγαλώνουν πολύ δραστήριοι, περίεργοι. Και οι άνθρωποι που ζουν μια γεμάτη ζωή αρρωσταίνουν πολύ λιγότερο συχνά. Γενικά, ο διαβήτης, οι καρδιακές παθήσεις, οι ορμονικές αποτυχίες είναι ασθένειες όχι πολύ χαρούμενων και όχι πολύ κινητικών ανθρώπων. Παρεμπιπτόντως, αυτό μπορεί να ειπωθεί και για τον αλκοολισμό, ο οποίος, παρεμπιπτόντως, θεωρείται επίσης κληρονομική ασθένεια. Τυχόν επίκτητες ασθένειες οφείλονται πρωτίστως στον τρόπο ζωής. Οι άνθρωποι που δεν νοιάζονται για την υγεία τους αργά ή γρήγορα αρχίζουν να αρρωσταίνουν. Και σπάει όπου είναι λεπτό, όπου υπάρχουν γονίδια που ξεκινούν το πρόγραμμα αυτοκαταστροφής του σώματος ως αντίδραση στο τακτικό στρες.

Ένα από τα βασικά ερωτήματα της εποχής μας είναι αν ο καρκίνος είναι κληρονομικός. Πολύ λίγα είναι γνωστά για τους μηχανισμούς με τους οποίους εμφανίζεται. Ως εκ τούτου, δεν είμαστε ακόμη σε θέση να αντιμετωπίσουμε αυτήν την τερατώδη ασθένεια. Οι ογκολόγοι λένε ότι ο καρκίνος είναι μια ασθένεια των ανύπαντρων γυναικών και των ανθρώπων που εργάζονται σε επικίνδυνες βιομηχανίες, αλλά «κουρεύει» εξίσου άνδρες και γυναίκες, νέους και ηλικιωμένους, πλούσιους και φτωχούς, και τους κρεατοφάγους και αυτούς που τηρούν κανόνες ωμής τροφής. Λένε ότι όλα μπορούν να «πυροβολήσουν» εδώ: γενετική προδιάθεση, οικολογία, αντίκτυπο χημικά, ορμονικές αλλαγές, συνοδά νοσήματα, κάθε είδους ακτινοβολία (υπεριώδης, ακτινογραφία, μικροκύματα), κακές συνήθειες (fast food, κάπνισμα). Αλλά για κάποιους, ακόμη και ένα μικρό μέρος αυτών των παραγόντων προκαλεί καρκίνο, ενώ άλλοι γνωρίζουν μόνοι τους ότι καπνίζουν δύο πακέτα την ημέρα - και ταυτόχρονα ζουν έως και εκατό χρόνια, πεθαίνουν από μια εντελώς διαφορετική ασθένεια. Έχει διαπιστωθεί ότι η πιθανότητα ογκολογίας αυξάνεται πολύ όταν η νόσος έχει εντοπιστεί σε δύο ή περισσότερους στενούς συγγενείς. Αυτό ισχύει ιδιαίτερα για τον καρκίνο του μαστού και των ωοθηκών. Η εγγραφή σε έναν ογκολόγο όσο το δυνατόν νωρίτερα είναι μια υποχρεωτική εργασία για όσους η κληρονομικότητα είναι απογοητευτική.

Αλλά, φυσικά, ορισμένες γενετικές ασθένειες πρακτικά δεν εξαρτώνται από τον τρόπο ζωής μας. Αυτά είναι το σύνδρομο Down, η αχρωματοψία, η αιμορροφιλία, η υπολακτασία. Τι μπορείς να πεις? Υπάρχει μόνο ελπίδα ότι στο εγγύς μέλλον οι επιστήμονες θα μάθουν πώς να εξάγουν επιβλαβή γονίδια από το ανθρώπινο γονιδίωμα και να μας σώσουν από ανίατες ασθένειες.

Εάν βρείτε κάποιο σφάλμα, επισημάνετε ένα κομμάτι κειμένου και κάντε κλικ Ctrl+Enter.

Οι σεξουαλικά μεταδιδόμενες λοιμώξεις είναι μια ομάδα σεξουαλικά μεταδιδόμενων νοσημάτων, η κύρια οδός μετάδοσης των οποίων είναι η μη προστατευμένη σεξουαλική επαφή. Τα ΣΜΝ είναι κλινικά ετερογενείς νοσολογικές μονάδες που είναι άκρως μεταδοτικές, δηλαδή μολυσματικές και ως εκ τούτου εγκυμονούν άμεσο κίνδυνο για την ανθρώπινη υγεία.

Ποιες λοιμώξεις μεταδίδονται σεξουαλικά

Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας ταξινομεί τα ΣΜΝ ως εξής::

  1. Συχνές σεξουαλικά μεταδιδόμενες λοιμώξεις
  • λεμφοκοκκιωμάτωση (βουβωνική μορφή).
  • κοκκίωμα αφροδίσιου τύπου.
  1. Άλλα ΣΜΝ:
  • που επηρεάζουν κυρίως τα όργανα του αναπαραγωγικού συστήματος:
  1. ουρογεννητική σιγκέλλωση (εμφανίζεται σε άτομα με ομοφυλοφιλική σεξουαλική επαφή).
  2. τριχομονίαση;
  3. καντιδικές βλάβες των γεννητικών οργάνων, που εκδηλώνονται με βαλανοποσθίτιδα και αιδοιοκολπίτιδα.
  4. Gardnerellosis;
  5. ψώρα;
  6. επίπεδες κεφαλές (ηβική πεντικουλίωση).
  7. μολυσματική τέρμινθος.
  • που επηρεάζουν κυρίως άλλα όργανα και συστήματα:
  1. σηψαιμία νεογνών?
  2. Λάμπια?
  3. AIDS;
  4. αμοιβάδα (συνήθης για άτομα με ομοφυλοφιλικές επαφές).

Η κύρια διαφορά οποιουδήποτε εκπροσώπου ΣΜΝ είναι η υψηλή του ευαισθησία στις αλλαγές των περιβαλλοντικών συνθηκών. Για μόλυνση, πρέπει να υπάρχει άμεση επαφή ενός άρρωστου ατόμου με ένα υγιές άτομο και σε ορισμένες περιπτώσεις αυτό δεν είναι απαραίτητα σεξουαλική επαφή, αρκεί η οικιακή επαφή, όπως, για παράδειγμα, στην περίπτωση μιας ιογενούς ασθένειας. Ο κίνδυνος αυξάνεται με την παρουσία ελαττωμάτων στην ακεραιότητα των βλεννογόνων και του δέρματος, που είναι οι πύλες εισόδου για οποιαδήποτε μόλυνση. Κατά καιρούς, ο κίνδυνος προσβολής από ΣΜΝ αυξάνεται κατά την πρωκτική επαφή, τη χρήση κοινών προϊόντων προσωπικής υγιεινής και σεξουαλικά παιχνίδια. Σημείωση: σχεδόν όλες οι ιογενείς και βακτηριακές σεξουαλικά μεταδιδόμενες ασθένειες διεισδύουν στον φραγμό του πλακούντα, δηλαδή μεταδίδονται στο έμβρυο στη μήτρα και διαταράσσουν τη φυσιολογική του ανάπτυξη. Μερικές φορές οι συνέπειες μιας τέτοιας μόλυνσης εμφανίζονται μόνο λίγα χρόνια μετά τη γέννηση ενός παιδιού με τη μορφή δυσλειτουργίας της καρδιάς, του ήπατος, των νεφρών, των αναπτυξιακών διαταραχών. Όσον αφορά το είδος του παθογόνου, τα αφροδίσια νοσήματα είναι:

Υπάρχουν οι παρακάτω λόγοι που συμβάλλουν στην εξάπλωση των ΣΜΝ:

  • πολύ στενές οικιακές επαφές.
  • απροστάτευτο σεξ, το οποίο περιλαμβάνει επίσης το πρωκτικό και το στοματικό.
  • χρήση κοινών πετσετών.
  • μη τήρηση των απαραίτητων κανόνων για την αποστείρωση των εργαλείων (οι ασθένειες μεταδίδονται μέσω μολυσμένων εργαλείων σε ιατρικά, οδοντιατρικά, κοσμετολογικά ιδρύματα, καθώς και σε αίθουσες μανικιούρ και τατουάζ).
  • διαδικασία μετάγγισης αίματος και των στοιχείων του·
  • παρεντερική χορήγηση φαρμάκων?
  • μεταμόσχευση οργάνων και ιστών.

ΣΜΝ: συμπτώματα

Η κλινική εικόνα των σεξουαλικά μεταδιδόμενων ασθενειών είναι ελαφρώς διαφορετική, αλλά, γενικά, υπάρχουν ορισμένα σημεία που είναι χαρακτηριστικά σχεδόν για καθένα από αυτά:

  • Υπερβολική αδυναμία?
  • πυώδης ή βλεννώδης απόρριψη από την ουρήθρα.
  • θολά ούρα?
  • κάψιμο και φαγούρα στην περιοχή των γεννητικών οργάνων.
  • διευρυμένοι λεμφαδένες στη βουβωνική χώρα.
  • δυσφορία κατά τη σεξουαλική επαφή και την ούρηση.
  • έλκη και έλκη στη βουβωνική χώρα, στα εξωτερικά γεννητικά όργανα.

Σε άλλα όργανα, τα συμπτώματα μπορεί να εμφανιστούν ανάλογα με τον τύπο της λοίμωξης στην οποία επηρεάζονται άλλα συστήματα. Για παράδειγμα, το ήπαρ πάσχει από ηπατίτιδα, τα οστά προσβάλλονται στα τελευταία στάδια της σύφιλης, οι αρθρώσεις μπορεί να προσβληθούν από χλαμύδια.

Συμπτώματα σεξουαλικά μεταδιδόμενων νοσημάτων στις γυναίκες

Η παρουσία ορισμένων συμπτωμάτων ΣΜΝ στις γυναίκες εξηγείται από τις ιδιαιτερότητες της φυσιολογίας τους. Τα παρακάτω σημάδια πρέπει να ειδοποιήσουν μια γυναίκα και να γίνουν αφορμή για μια έκτακτη επίσκεψη στον γυναικολόγο:

  • πόνος και ξηρότητα κατά τη διάρκεια του σεξ.
  • ενιαία ή ομαδική διεύρυνση των λεμφαδένων.
  • δυσμηνόρροια (παραβιάσεις του κανονικού εμμηνορροϊκού κύκλου).
  • πόνος και έκκριση από τον πρωκτό.
  • φαγούρα στο περίνεο?
  • ερεθισμός πρωκτού?
  • εξάνθημα στα χείλη ή γύρω από τον πρωκτό, το στόμα, το σώμα.
  • άτυπη κολπική έκκριση (πράσινη, αφρώδης, οσμή, αιματηρή).
  • συχνή επώδυνη επιθυμία για ούρηση.
  • οίδημα του αιδοίου.

Σεξουαλικά μεταδιδόμενα νοσήματα στους άνδρες: συμπτώματα

Μπορείτε να υποψιάζεστε ένα ΣΜΝ στους άνδρες με τα ακόλουθα σημάδια:

  • αίμα στο σπέρμα?
  • συχνή και επώδυνη επιθυμία για ούρηση.
  • χαμηλός πυρετός (όχι με όλες τις ασθένειες).
  • προβλήματα με την κανονική εκσπερμάτιση.
  • πόνος στο όσχεο?
  • έκκριση από την ουρήθρα (λευκή, πυώδης, βλεννώδης, με μυρωδιά).
  • εξάνθημα διαφορετικό είδοςστο κεφάλι του πέους, το ίδιο το πέος, γύρω του.

Σπουδαίος: Οι περισσότερες αφροδίσιες παθολογίες είναι ασυμπτωματικές. Είναι πολύ σημαντικό να αναζητήσετε ιατρική βοήθεια αμέσως μετά την εμφάνιση των πρώτων συμπτωμάτων για να αποτρέψετε την εξέλιξη και την προσθήκη επιπλοκών.

Διαγνωστικά

Εάν υπάρχουν ύποπτα σημάδια από τα γεννητικά όργανα, ειδικά μετά από σεξουαλική επαφή χωρίς προστασία, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό το συντομότερο δυνατό. Η αυτοθεραπεία σε αυτή την περίπτωση είναι γεμάτη επιπλοκές και σοβαρές συνέπειες. Μερικές φορές τα συμπτώματα των ΣΜΝ εξαφανίζονται λίγη ώρα μετά την έναρξη και ο ασθενής πιστεύει ότι είναι υγιής και ότι όλα πέρασαν από μόνα τους. Αυτό όμως σημαίνει μόνο ότι η ασθένεια έχει περάσει σε λανθάνουσα, δηλαδή λανθάνουσα μορφή, και συνεχίζει να κυκλοφορεί στο σώμα. Σπουδαίος: εάν εντοπιστούν ύποπτα συμπτώματα, είναι επιτακτική ανάγκη να ενημερώσετε τον σεξουαλικό σας σύντροφο και να υποβληθείτε σε εξέταση μαζί του καικάντε εξετάσεις για ΣΜΝ. Το διαγνωστικό σχήμα περιλαμβάνει τέτοια στοιχεία:

  • Ψηφοφορία.Ο γιατρός συλλέγει ένα λεπτομερές ιστορικό της νόσου από τον ασθενή, ρωτά για τα παράπονα, τη διάρκεια της εμφάνισής τους και τη σοβαρότητά τους. Συνήθως, ένας ασθενής που έχει ήδη απευθυνθεί σε γιατρό έχει διάφορα στοιχεία (έλκη, εξανθήματα, διαβρώσεις) στο δέρμα και στους βλεννογόνους των γεννητικών οργάνων, πόνο, κάψιμο, φαγούρα κατά την ούρηση. Είναι επίσης σημαντικό να μάθετε τον αριθμό των σεξουαλικών συντρόφων, τα προηγούμενα σεξουαλικά μεταδιδόμενα νοσήματα, τις μεθόδους αντισύλληψης που χρησιμοποιήθηκαν, εάν υπήρχαν μη προστατευμένες σεξουαλικές επαφές. Μια γυναίκα υποβάλλεται σε υποχρεωτική γυναικολογική εξέταση και σε ουρολογική εξέταση για έναν άνδρα, κατά την οποία ο ειδικός εντοπίζει αντικειμενικά συμπτώματα ΣΜΝ. Εάν είναι απαραίτητο, είναι επίσης δυνατό να συμβουλευτείτε έναν δερματοφλεβολόγο.
  • Εργαστηριακή έρευνα. Αποτελούν τη βάση για την επιβεβαίωση της διάγνωσης. Μια ανάλυση για σεξουαλικά μεταδιδόμενες λοιμώξεις περιλαμβάνει την εξέταση του αίματος και άλλων σωματικών υγρών του ασθενούς.

Συγκεκριμένα, χρησιμοποιούνται οι ακόλουθες διαγνωστικές μέθοδοι:

Θεραπεία σεξουαλικά μεταδιδόμενων λοιμώξεων

Η κατάλληλη θεραπεία συνταγογραφείται πάντα μόνο από τον θεράποντα ιατρό με βάση τα αποτελέσματα των εξετάσεων. Ανάλογα με το αναγνωρισμένο παθογόνο, συντάσσεται ένα θεραπευτικό σχήμα.
Οι περισσότερες ασθένειες αντιμετωπίζονται με επιτυχία, αλλά υπάρχουν κάποιες που θεωρούνται ανίατες.:

  • Ηπατίτιδα Γ;
  • έρπης 1 και 2 τύπους.

Ταυτόχρονα, η υποστηρικτική θεραπεία σας επιτρέπει να αφαιρέσετε τα συμπτώματα και να ανακουφίσετε την κατάσταση του ασθενούς. Μεταξύ των φαρμάκων που συνταγογραφούνται από γιατρό, μπορούν να χρησιμοποιηθούν οι ακόλουθες ομάδες φαρμάκων:

  • για την ενεργοποίηση της ανοσολογικής απόκρισης του οργανισμού.
  • αντιιικό, επιτρέποντας την επιτάχυνση της ύφεσης όταν η ιογενής λοίμωξη εισέλθει στην λανθάνουσα φάση.
  • Τα ηπατοπροστατευτικά χρησιμοποιούνται για την υποστήριξη του ήπατος στις σοβαρές βλάβες του.
  • οι καρδιακές γλυκοσίδες υποστηρίζουν το έργο του καρδιακού μυός.
  • τα σύμπλοκα βιταμινών-ορυκτών αποτελούν μέρος της γενικής θεραπείας ενίσχυσης.

Τα σεξουαλικά μεταδιδόμενα νοσήματα ή ΣΜΝ είναι μια ομάδα κλινικά ετερογενών νόσων που ενώνονται με τη σεξουαλική μετάδοση και την υψηλή κοινωνικός κίνδυνος. Σε σπάνιες ερμηνείες, μπορεί να βρεθεί ο όρος «σεξουαλικά μεταδιδόμενες λοιμώξεις». Ο όρος ΣΜΝ προτάθηκε για πρώτη φορά από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας το 1980.

Σεξουαλικά μεταδιδόμενα νοσήματα: γενικές πληροφορίες, τρόποι μόλυνσης

Επί του παρόντος, ο όρος ΣΜΝ περιλαμβάνει περισσότερους από 20 τύπους λοιμώξεων και ιών. Όλα τα ΣΜΝ μπορούν να χωριστούν υπό όρους ανάλογα με τον τύπο του παθογόνου σε:

Βασικός χαρακτηριστικόγια όλα τα ΣΜΝ είναι η υψηλή ευαισθησία των παθογόνων σε αλλαγές των συνθηκών περιβάλλον. Η άμεση επαφή είναι απαραίτητη για τη μόλυνση, αλλά πρέπει να λαμβάνονται υπόψη οι ακόλουθοι παράγοντες:

  • Δεν μεταδίδονται όλες οι ασθένειες αποκλειστικά μέσω της σεξουαλικής επαφής. Για τη μετάδοση μιας ιογενούς λοίμωξης, αρκεί η οικιακή επαφή (κοινή χρήση προϊόντων προσωπικής υγιεινής με ένα μολυσμένο άτομο).
  • Ο προστατευτικός εξοπλισμός κατά τη σεξουαλική επαφή δεν είναι 100% ασφαλής. Έτσι, η εστίαση του ιού του έρπητα μπορεί να εντοπίζεται στα χείλη, στο εσωτερικό του μηρού, στο όσχεο, σε άλλα μέρη της ηβικής ζώνης και στη βουβωνική περιοχή που δεν καλύπτονται από προφυλακτικό.
  • Ο κίνδυνος μόλυνσης από σεξουαλικά μεταδιδόμενα νοσήματα υπάρχει μέσω της στοματικής επαφής μέσω κατεστραμμένων βλεννογόνων μεμβρανών. Με την πρωκτική επαφή, ο κίνδυνος προσβολής από ΣΜΝ αυξάνεται σημαντικά.
  • Τα κοινά σεξουαλικά παιχνίδια, καθώς και τα προϊόντα προσωπικής υγιεινής, αποτελούν επίσης οδό μετάδοσης των ΣΜΝ.
  • Πολλά ΣΜΝ μπορεί να είναι λανθάνοντα για μεγάλο χρονικό διάστημα χωρίς να προκαλούν ανησυχία.

Ο κύριος κίνδυνος μόλυνσης από ΣΜΝ είναι οι επιπλοκές και οι συνέπειες της μόλυνσης. Οι κύριες συνέπειες προηγούμενων, λανθάνοντων σεξουαλικά μεταδιδόμενων νοσημάτων είναι η προστατίτιδα, η ανικανότητα Νεαρή ηλικία, για τις γυναίκες - υπογονιμότητα ή αποβολές.

Οι περισσότεροι ιοί και λοιμώξεις μπορούν να διασχίσουν τον πλακούντα και να μεταδοθούν στο έμβρυο, προκαλώντας διαταραχές ενδομήτριας ανάπτυξης. το παιδί.

Σεξουαλικά μεταδιδόμενα νοσήματα: συμπτώματα, περίοδος επώασης

Όλα τα σεξουαλικά μεταδιδόμενα νοσήματα έχουν διαφορετικά συμπτώματα, περίοδο επώασης και μεθόδους θεραπείας.

Στα σεξουαλικά μεταδιδόμενα νοσήματα, τα συμπτώματα είναι κάπως γενικά, μη ειδικά:

  • Κνησμός, κάψιμο, ερυθρότητα της γεννητικής περιοχής.
  • Επώδυνη ούρηση, κράμπες, πόνος στην κάτω κοιλιακή χώρα.
  • Μη χαρακτηριστική εκκένωση.
  • Συμπτώματα της φλεγμονώδους διαδικασίας στο σώμα (πυρετός, πόνοι, αδυναμία).

Με τα σεξουαλικά μεταδιδόμενα νοσήματα, τα συμπτώματα μπορεί να μην εμφανιστούν παρά μόνο μετά την περίοδο επώασης. Με ήπια συμπτώματα, ένα άτομο μπορεί να μην αποδίδει μεγάλη σημασία στις αλλαγές στο σώμα, οι οποίες θα οδηγήσουν στη μετάβαση της λοίμωξης από οξεία μορφή σε χρόνια.

Συμπτωματικό σύμπλεγμα ορισμένων ΣΜΝ:

  • Ο έρπης των γεννητικών οργάνων χαρακτηρίζεται από την παρουσία φυσαλίδων στο δέρμα, οι οποίες στη συνέχεια ανοίγουν, σχηματίζοντας μια διάβρωση που επουλώνεται χωρίς να αφήνει ουλή. Κνησμός και κάψιμο παρατηρούνται μόνο στο επίκεντρο της μόλυνσης. Συχνά παρατηρείται περιφερειακή διεύρυνση των λεμφαδένων.
  • σύφιλη σε πρώιμα στάδιαεκδηλώνεται με ανώδυνα έλκη (πρωτογενή έλκη) στα γεννητικά όργανα.
  • Η γονόρροια εκδηλώνεται με άφθονη έκκριση βλέννας και πύου από τα γεννητικά όργανα, εμφανίζεται άσχημη μυρωδιά, συχνή επιθυμία για ούρηση.
  • Τα χλαμύδια χαρακτηρίζονται από άφθονη κίτρινη βλεννοπυώδη έκκριση με χαρακτηριστικό πόνο στο κάτω μέρος της κοιλιάς, στον αιδοίο στις γυναίκες. Στους άνδρες, αυτή η ασθένεια εκδηλώνεται με συμπτώματα παρατεταμένης ουρηθρίτιδας.
  • Η τριχομονίαση συνοδεύεται από αιματηρή-πυώδη έκκριση σε γυναίκες με έντονη κολπική υπεραιμία. Στους άνδρες, αυτή η σεξουαλικά μεταδιδόμενη ασθένεια εκδηλώνεται με επώδυνη ούρηση, πυώδη-βλεννώδη έκκριση από την ουρήθρα και γενικά συμπτώματα ουρηθρίτιδας.

Η περίοδος επώασης για τα ΣΜΝ είναι η χρονική περίοδος από τη στιγμή που το παθογόνο εισέρχεται στη νόσο έως την εμφάνιση των πρωτογενών συμπτωμάτων της νόσου. Άλλα ονόματα για αυτήν την περίοδο είναι λανθάνοντα ή κρυφά. Η περίοδος επώασης για ΣΜΝ ποικίλλει και μπορεί να κυμαίνεται από μερικές ημέρες (γονόρροια, έρπης των γεννητικών οργάνων) έως αρκετούς μήνες ή και χρόνια (κονδυλώματα των γεννητικών οργάνων, σύφιλη). Ακριβώς λόγω της λανθάνουσας πορείας του πρώτου σταδίου της νόσου, η τακτική διάγνωση ΣΜΝ αποκτά ιδιαίτερη σημασία, καθιστώντας δυνατή την αναγνώριση ασθενειών στα αρχικά στάδια και τη λήψη των απαραίτητων μέτρων.

Πρόληψη σεξουαλικά μεταδιδόμενων νοσημάτων

Επί του παρόντος δεν υπάρχει αποτελεσματικές μεθόδουςαντισύλληψη, δίνοντας 100% εγγύηση προστασίας από ΣΜΝ. Οι κύριες μέθοδοι πρόληψης των σεξουαλικά μεταδιδόμενων νοσημάτων είναι:

  • Πρωτογενής πρόληψη, η οποία περιλαμβάνει την ενημέρωση του πληθυσμού (ιδιαίτερα των ομάδων υψηλού κινδύνου) για τα ΣΜΝ, τις μεθόδους αντισύλληψης, την πρόληψη της μετάδοσης ασθενειών σε υγιείς συντρόφους, καθώς και μια θεωρητική παρέμβαση που στοχεύει στην αλλαγή της συμπεριφοράς ενός σύγχρονου ανθρώπου.
  • Η δευτερογενής πρόληψη, η οποία περιλαμβάνει απευθείας εργασία με φορείς ΣΜΝ, με στόχο τη μείωση της πιθανότητας μόλυνσης των υγιών συντρόφων.

Η ατομική πρόληψη των σεξουαλικά μεταδιδόμενων νοσημάτων περιλαμβάνει τα ακόλουθα μέτρα:

  • Σωστή, τακτική χρήση αντισυλληπτικών.
  • Η χρήση τοπικών παραγόντων με βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα.
  • Τακτικές εξετάσεις για την ανίχνευση ΣΜΝ.
  • Θεραπεία διαγνωσμένων ιών και λοιμώξεων.
  • Σεξουαλική αποχή;
  • Εμβολιασμός κατά ορισμένων τύπων ογκογόνων ιών (HPV, ηπατίτιδα Β).

Η δημόσια ή κοινωνική πρόληψη των ΣΜΝ είναι πιο αποτελεσματική όταν πραγματοποιείται έγκαιρα σε ομάδες εφήβων που δεν έχουν ξεκινήσει σεξουαλική δραστηριότητα. Οι θεωρητικές μέθοδοι πρόληψης θα πρέπει να στοχεύουν όχι μόνο στη σωστή προστασία έναντι των ΣΜΝ, αλλά και στην ανάπτυξη των σωστών μηχανισμών συμπεριφοράς σε περίπτωση ανίχνευσης σεξουαλικά μεταδιδόμενων νοσημάτων.

Ο κίνδυνος προσβολής από ΣΜΝ έχει αυξηθεί σημαντικά με την προώθηση του πιο πρόσφατες μεθόδουςαντισύλληψη: ορμονικά αντισυλληπτικά, ενδομήτριες συσκευές. Η δημοφιλής αντισύλληψη φραγμού (προφυλακτικά) δεν αποτελεί 100% προστασία έναντι της μόλυνσης.

Τα αντισηπτικά φάρμακα και η φαρμακευτική προφύλαξη είναι αποτελεσματικά μόνο τις πρώτες 2-24 ώρες μετά τη σεξουαλική επαφή χωρίς προστασία.

Περιεχόμενο

Ένα άτομο κατά τη διάρκεια της ζωής του υποφέρει από πολλές μικρές ή σοβαρές ασθένειες, αλλά σε ορισμένες περιπτώσεις γεννιέται ήδη με αυτές. Κληρονομικές ασθένειες ή γενετικές διαταραχές εκδηλώνονται σε ένα παιδί λόγω μετάλλαξης ενός από τα χρωμοσώματα του DNA, που οδηγεί στην ανάπτυξη της νόσου. Μερικά από αυτά φέρουν μόνο εξωτερικές αλλαγές, αλλά υπάρχουν ορισμένες παθολογίες που απειλούν τη ζωή του μωρού.

Τι είναι τα κληρονομικά νοσήματα

Πρόκειται για γενετικές ασθένειες ή χρωμοσωμικές ανωμαλίες, η ανάπτυξη των οποίων σχετίζεται με παραβίαση του κληρονομικού μηχανισμού των κυττάρων που μεταδίδονται μέσω των αναπαραγωγικών κυττάρων (γαμήτες). Η εμφάνιση τέτοιων κληρονομικών παθολογιών σχετίζεται με τη διαδικασία μετάδοσης, εφαρμογής, αποθήκευσης γενετικών πληροφοριών. Όλο και περισσότεροι άντρες έχουν πρόβλημα με παρεκκλίσεις αυτού του είδους, άρα έχουν την ευκαιρία να συλλάβουν υγιές παιδίγίνεται μικρότερο. Η ιατρική ερευνά διαρκώς για να αναπτύξει μια διαδικασία για την πρόληψη της γέννησης παιδιών με αναπηρία.

Αιτίες

Γενετικές ασθένειες κληρονομικού τύπου σχηματίζονται όταν οι γονιδιακές πληροφορίες μεταλλάσσονται. Μπορούν να ανιχνευθούν αμέσως μετά τη γέννηση ενός παιδιού ή, μετά από μεγάλο χρονικό διάστημα με μακρά ανάπτυξη παθολογίας. Υπάρχουν τρεις κύριες αιτίες για την ανάπτυξη κληρονομικών παθήσεων:

  • χρωμοσωμικές ανωμαλίες;
  • χρωμοσωμικές διαταραχές?
  • γονιδιακές μεταλλάξεις.

Ο τελευταίος λόγος συγκαταλέγεται στην ομάδα ενός τύπου κληρονομικής προδιάθεσης, γιατί και περιβαλλοντικοί παράγοντες επηρεάζουν την ανάπτυξη και ενεργοποίησή τους. Ένα χαρακτηριστικό παράδειγμα τέτοιων ασθενειών είναι υπερτονική νόσοή διαβήτη. Εκτός από τις μεταλλάξεις, η εξέλιξή τους επηρεάζεται από παρατεταμένη υπέρταση. νευρικό σύστημα, υποσιτισμός, ψυχικό τραύμακαι της παχυσαρκίας.

Συμπτώματα

Κάθε κληρονομική ασθένεια έχει τα δικά της ιδιαίτερα χαρακτηριστικά. Στο αυτή τη στιγμήΕίναι γνωστές πάνω από 1600 διαφορετικές παθολογίες που προκαλούν γενετικές και χρωμοσωμικές ανωμαλίες. Οι εκδηλώσεις διαφέρουν ως προς τη σοβαρότητα και τη φωτεινότητα. Για να αποφευχθεί η εμφάνιση συμπτωμάτων, είναι απαραίτητο να εντοπιστεί έγκαιρα η πιθανότητα εμφάνισής τους. Για να το κάνετε αυτό, χρησιμοποιήστε τις ακόλουθες μεθόδους:

  1. Δίδυμοι. Οι κληρονομικές παθολογίες διαγιγνώσκονται μελετώντας τις διαφορές, τις ομοιότητες των διδύμων για τον προσδιορισμό της επίδρασης των γενετικών χαρακτηριστικών, του εξωτερικού περιβάλλοντος στην ανάπτυξη ασθενειών.
  2. Γενεαλογικός. Η πιθανότητα εμφάνισης παθολογικών ή φυσιολογικών χαρακτηριστικών μελετάται χρησιμοποιώντας την γενεαλογία του ατόμου.
  3. Κυτταρογενετική. Εξετάζονται τα χρωμοσώματα υγιών και ασθενών ατόμων.
  4. Βιοχημική. Ο ανθρώπινος μεταβολισμός παρακολουθείται, τα χαρακτηριστικά αυτής της διαδικασίας επισημαίνονται.

Εκτός από αυτές τις μεθόδους, τα περισσότερα κορίτσια υποβάλλονται σε υπερηχογράφημα κατά τη διάρκεια της τεκνοποίησης. Βοηθά στον προσδιορισμό της πιθανότητας συγγενών δυσπλασιών (από το 1ο τρίμηνο) με βάση τα σημάδια του εμβρύου, υποδηλώνοντας την παρουσία ορισμένου αριθμού χρωμοσωμικών ασθενειών ή κληρονομικών παθήσεων του νευρικού συστήματος στο αγέννητο παιδί.

Στα παιδιά

Η συντριπτική πλειοψηφία των κληρονομικών ασθενειών εκδηλώνεται στην παιδική ηλικία. Κάθε μία από τις παθολογίες έχει τα δικά της σημάδια που είναι μοναδικά για κάθε ασθένεια. Υπάρχει μεγάλος αριθμός ανωμαλιών, επομένως θα περιγραφούν λεπτομερέστερα παρακάτω. Χάρη σε σύγχρονες μεθόδουςδιαγνωστικά, είναι δυνατό να εντοπιστούν αποκλίσεις στην ανάπτυξη του παιδιού, να προσδιοριστεί η πιθανότητα κληρονομικών ασθενειών ακόμη και κατά τη διάρκεια της γέννησης του παιδιού.

Ταξινόμηση κληρονομικών ασθενειών του ανθρώπου

Η ομαδοποίηση ασθενειών γενετικής φύσης πραγματοποιείται λόγω της εμφάνισής τους. Οι κύριοι τύποι κληρονομικών ασθενειών είναι:

  1. Γενετική - προκύπτουν από βλάβη του DNA σε επίπεδο γονιδίου.
  2. Προδιάθεση κατά κληρονομικό τύπο, αυτοσωμικά υπολειπόμενα νοσήματα.
  3. Χρωμοσωμικές ανωμαλίες. Οι ασθένειες προκύπτουν λόγω εμφάνισης επιπλέον ή απώλειας ενός από τα χρωμοσώματα ή εκτροπών, διαγραφών τους.

Κατάλογος κληρονομικών ασθενειών του ανθρώπου

Η επιστήμη γνωρίζει περισσότερες από 1.500 ασθένειες που εμπίπτουν στις κατηγορίες που περιγράφονται παραπάνω. Μερικά από αυτά είναι εξαιρετικά σπάνια, αλλά ορισμένοι τύποι ακούγονται από πολλούς. Οι πιο διάσημες περιλαμβάνουν τις ακόλουθες παθολογίες:

  • Νόσος Albright;
  • ιχθύωση;
  • θαλασσαιμία?
  • Σύνδρομο Marfan;
  • ωτοσκλήρωση?
  • παροξυσμική μυοπληγία;
  • αιμοφιλία;
  • Νόσος Fabry;
  • μυική δυστροφία;
  • σύνδρομο Klinefelter;
  • Σύνδρομο Down;
  • Σύνδρομο Shereshevsky-Turner;
  • σύνδρομο κραυγής γάτας?
  • σχιζοφρένεια;
  • συγγενές εξάρθρημα του ισχίου?
  • καρδιακά ελαττώματα?
  • σχίσιμο του ουρανίσκου και των χειλιών.
  • συνδακτυλία (σύντηξη δακτύλων).

Ποια είναι τα πιο επικίνδυνα

Από τις παραπάνω παθολογίες, υπάρχουν εκείνες οι ασθένειες που θεωρούνται επικίνδυνες για την ανθρώπινη ζωή. Κατά κανόνα, αυτή η λίστα περιλαμβάνει εκείνες τις ανωμαλίες που έχουν πολυσωμία ή τρισωμία στο σύνολο των χρωμοσωμάτων, όταν αντί για δύο, παρατηρούνται από 3 έως 5 ή περισσότερες. Σε ορισμένες περιπτώσεις, βρίσκεται 1 χρωμόσωμα αντί για 2. Όλες αυτές οι ανωμαλίες είναι αποτέλεσμα ανωμαλιών στην κυτταρική διαίρεση. Με μια τέτοια παθολογία, το παιδί ζει έως και 2 χρόνια, εάν οι αποκλίσεις δεν είναι πολύ σοβαρές, τότε ζει έως και 14 χρόνια. Οι πιο επικίνδυνες παθήσεις είναι:

  • Νόσος Canavan;
  • Σύνδρομο Edwards;
  • αιμοφιλία;
  • Σύνδρομο Patau;
  • νωτιαία μυϊκή αμυοτροφία.

Σύνδρομο Down

Η ασθένεια κληρονομείται όταν και οι δύο ή ένας από τους γονείς έχουν ελαττωματικά χρωμοσώματα. Το σύνδρομο Down αναπτύσσεται λόγω τρισωμίας 21 του χρωμοσώματος (αντί για 2 υπάρχει 3). τα παιδιά με αυτή την ασθένεια υποφέρουν από στραβισμό, έχουν ανώμαλο σχήμα των αυτιών, πτυχή στο λαιμό, υπάρχει νοητική υστέρησηκαι καρδιακά προβλήματα. Αυτή η χρωμοσωμική ανωμαλία δεν αποτελεί κίνδυνο για τη ζωή. Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, 1 στους 800 γεννιέται με αυτό το σύνδρομο. Οι γυναίκες που θέλουν να γεννήσουν μετά τα 35 έχουν περισσότερες πιθανότητες να κάνουν παιδί με Down (1 στις 375), μετά τα 45 η πιθανότητα είναι 1 στις 30.

ακροκρανιοδυσφαλαγγία

Η ασθένεια έχει έναν αυτοσωμικό κυρίαρχο τύπο κληρονομικότητας μιας ανωμαλίας, η αιτία είναι μια παραβίαση στο χρωμόσωμα 10. Οι επιστήμονες αποκαλούν την ασθένεια ακροκρανιοδυσφαλαγγία ή σύνδρομο Apert. Χαρακτηρίζεται από τα ακόλουθα συμπτώματα:

  • παραβιάσεις της αναλογίας του μήκους και του πλάτους του κρανίου (βραχυκεφαλία).
  • Η υψηλή αρτηριακή πίεση (υπέρταση) σχηματίζεται μέσα στο κρανίο λόγω της σύντηξης των ραμμάτων των στεφανιαίων.
  • συνδακτυλία;
  • νοητική υστέρηση στο πλαίσιο της συμπίεσης του εγκεφάλου με ένα κρανίο.
  • κυρτό μέτωπο.

Ποιες είναι οι θεραπευτικές επιλογές για τα κληρονομικά νοσήματα;

Οι γιατροί εργάζονται συνεχώς για το πρόβλημα των ανωμαλιών γονιδίων και χρωμοσωμάτων, αλλά όλες οι θεραπείες αποτυγχάνουν. αυτό το στάδιομειώνεται στην καταστολή των συμπτωμάτων, δεν μπορεί να επιτευχθεί πλήρης αποκατάσταση. Η θεραπεία επιλέγεται ανάλογα με την παθολογία προκειμένου να μειωθεί η σοβαρότητα των συμπτωμάτων. Συχνά χρησιμοποιούνται οι ακόλουθες θεραπευτικές επιλογές:

  1. Αύξηση της ποσότητας των εισερχόμενων συνενζύμων, για παράδειγμα, βιταμινών.
  2. Διαιτοθεραπεία. Ένα σημαντικό σημείο που βοηθά να απαλλαγούμε από μια σειρά από δυσάρεστες συνέπειες κληρονομικών ανωμαλιών. Εάν παραβιαστεί η δίαιτα, παρατηρείται αμέσως μια απότομη επιδείνωση της κατάστασης του ασθενούς. Για παράδειγμα, με τη φαινυλκετονουρία, τα τρόφιμα που περιέχουν φαινυλαλανίνη αποκλείονται εντελώς από τη διατροφή. Η αποτυχία λήψης αυτού του μέτρου μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρή ηλιθιότητα, επομένως οι γιατροί εστιάζουν στην ανάγκη για διαιτοθεραπεία.
  3. Η κατανάλωση εκείνων των ουσιών που απουσιάζουν στο σώμα λόγω της ανάπτυξης παθολογίας. Για παράδειγμα, με οροταξιδουρία συνταγογραφεί κυτιδυλικό οξύ.
  4. Σε περίπτωση μεταβολικών διαταραχών, είναι απαραίτητο να εξασφαλιστεί ο έγκαιρος καθαρισμός του σώματος από τις τοξίνες. Η νόσος του Wilson (συσσώρευση χαλκού) αντιμετωπίζεται με d-πενικιλλαμίνη και οι αιμοσφαιρινοπάθειες (συσσώρευση σιδήρου) με ντεσφεράλη.
  5. Οι αναστολείς βοηθούν στον αποκλεισμό της υπερβολικής ενζυμικής δραστηριότητας.
  6. Είναι δυνατή η μεταμόσχευση οργάνων, τμημάτων ιστών, κυττάρων που περιέχουν φυσιολογικές γενετικές πληροφορίες.