Διαγωνισμός κουζίνας εδώ αντίο. Λευκή κουζίνα: πλεονεκτήματα και μειονεκτήματα

Ένα μήνυμα βίντεο από την επικεφαλής του Κέντρου Ανακουφιστικής Φροντίδας της Μόσχας Άννα Φέντερμεσερ προς τον Πρόεδρο της Ρωσίας εμφανίστηκε στο δίκτυο. Υπενθύμισε ότι στη χώρα μας σήμερα δεν υπάρχουν σχεδόν νόμιμοι τρόποι αγοράς παυσίπονων που θα μπορούσαν να ανακουφίσουν αποτελεσματικά τον πόνο των παιδιών που πεθαίνουν από ανίατες ασθένειες. Αφορμή για την ομιλία του κοινωνικού ακτιβιστή ήταν μια τερατώδης ιστορία, η οποία συζητείται από τα ΜΜΕ εδώ και σχεδόν ένα μήνα.

Μη διαθέσιμα φάρμακα: Ανακούφιση από τον πόνο ή θάνατος

Στα τέλη Ιουνίου, η Ekaterina Konnova, μητέρα ενός παιδιού με ειδικές ανάγκες, κατηγορήθηκε για παράνομη διακίνηση ναρκωτικών. Και αν το κοινό δεν είχε σηκωθεί και σηκώσει φασαρία για την υπεράσπισή της, η γυναίκα θα αντιμετώπιζε ποινή φυλάκισης έως και 8 ετών. Ταυτόχρονα, ο εξάχρονος Αρσενί, που έχει ήδη επιζήσει από δύο κλινικούς θανάτους, θα κατέληγε σε οικοτροφείο για άτομα με ειδικές ανάγκες. Και ο μεγαλύτερος έφηβος γιος είναι σε ορφανοτροφείο.

Αδίστακτος και με αρχές ήταν ο ανακριτής της εισαγγελίας της περιοχής Meshchansky της πόλης της Μόσχας, υπολοχαγός της δικαιοσύνης Ivanov. Αποφάσισε να κινήσει ποινική υπόθεση κατά μιας ανύπαντρης μητέρας σύμφωνα με το άρθρο 228.1 του Ποινικού Κώδικα της Ρωσικής Ομοσπονδίας - παράνομη πώληση ναρκωτικών και ψυχοτρόπων ουσιών. Η Αικατερίνα είπε στους δημοσιογράφους ότι κατά τη σύλληψη, η αστυνομία την έβριζε με ερωτήσεις για το πόσο καιρό έκανε ενέσεις, τι ναρκωτικά χρησιμοποιούσε και γιατί τα πουλούσε. Αν και η ιστορία της είναι τελείως διαφορετική. Το γεγονός ότι στη χώρα μας, κάθε άλλο παρά έχει αποσφαλμάτωση στο σύστημα περίθαλψης ασθενών σε τελικό στάδιο. Συμπεριλαμβανομένων των παιδιών.

Anna Federmesser. Φωτογραφία: Vladimir Gerdo/TASS

Σύμφωνα με την Anna Federmesser, υπάρχουν περίπου 2.500 μωρά στη χώρα μας κάθε χρόνο που χρειάζονται ισχυρή ανακούφιση από τον πόνο. Και πεθαίνουν με τρομερά βάσανα μπροστά στα στενάχωρα συγγενικά τους πρόσωπα. Εδώ, θα κάνετε τα πάντα για να πάρετε τουλάχιστον κάποιο φάρμακο.

Η Ekaterina Konnova εντοπίστηκε από πράκτορες σε ένα φόρουμ στο Διαδίκτυο. Η γυναίκα προσπάθησε να πουλήσει σε άλλες μαμάδες σαν αυτήν μερικά επιπλέον μικροκλυστήρες με διαζεπάμη. Η Catherine δεν γνώριζε ότι το ναρκωτικό που αγόρασε στο Διαδίκτυο θεωρείται ναρκωτικό στη Ρωσία. Πράγματι, σε όλο τον κόσμο, αυτό το φάρμακο είναι που ανακουφίζει από τους σπασμούς του πόνου στην επιληψία στα παιδιά.

Η Anna Federmesser ανέφερε στη σελίδα της στο Facebook ότι η ιατρική κοινότητα σε όλο τον κόσμο αναγνωρίζει μορφές παυσίπονων όπως μικροκλύσματα, σιρόπια και σταγόνες με μορφίνη ή άλλα ισχυρά φάρμακα ως αποτελεσματικά και ασφαλή για την ανακούφιση του πόνου των παιδιών στο τέλος της ζωής. Αλλά στη χώρα μας, οι γονείς μπορούν να πάρουν τέτοιο φάρμακο σε πολυκλινικές μόνο με τη μορφή αμπούλων. Αποδεικνύεται ότι τα άτυχα κατσίκια, που έχουν στριμωχτεί από επώδυνους σπασμούς, πρέπει επίσης να βασανίζονται από ατελείωτες ενδομυϊκές ενέσεις.

Οι μικροί ασθενείς που πεθαίνουν χρειάζονται βοήθεια σήμερα

Ο μικρός Arseny Konnov χρειαζόταν να ανακουφίζει από σοβαρές επιληπτικές κρίσεις πολλές φορές την ημέρα. Τα φάρμακα που επιτρέπονταν στη Ρωσία δεν βοήθησαν το αγόρι. Μετά από σύσταση μητέρων από φόρουμ στο Διαδίκτυο που έχουν παρόμοια προβλήματα, η Ekaterina αγόρασε εισαγόμενους μικροκλυστήρες με διαζεπάμη από τα χέρια της: 20 τεμάχια, στην τιμή των χιλίων ρούβλια για το καθένα.

Όταν εξήγησαν στη μητέρα μου ότι της έδιναν δωρεάν αμπούλες διαζεπάμης στην πολυκλινική της περιφέρειας, είχαν μείνει ακόμη 5 μικροκλυστήρες που δεν χρησιμοποιήθηκαν. Η Ekaterina προσπάθησε να τα πουλήσει στο Διαδίκτυο, ελπίζοντας να πάρει τουλάχιστον τρεις χιλιάδες ρούβλια γι 'αυτούς. Η ανίατη ασθένεια ενός παιδιού, που απαιτεί συνεχή φροντίδα, δεν επιτρέπει σε μια γυναίκα να εργαστεί πλήρως και στην οικογένεια κάθε δεκάρα μετράει.

Η Αικατερίνα ήταν σίγουρη ότι η διαζεπάμη είναι ένα κοινό φάρμακο για την επιληψία. Πώς θα μπορούσε να ξέρει ότι σύμφωνα με τη νέα νομοθεσία, αυτό το φάρμακο περιλαμβάνεται πλέον στον κατάλογο των μη εγγεγραμμένων φαρμάκων στη Ρωσία. Εξάλλου, μέχρι πρόσφατα, οι γιατροί συνταγογραφούσαν ένα παρόμοιο φάρμακο σε Ρώσους ασθενείς. Και τώρα, για να ανακουφίσετε μια επίθεση σε ένα παιδί, πρέπει να καλείτε ένα ασθενοφόρο κάθε φορά.

Ο νόμος του 2015 «για την κυκλοφορία των φαρμάκων» περιορίζει σημαντικά τη δυνατότητα των ασθενών να λαμβάνουν θεραπεία με φάρμακα που δεν έχουν ανάλογα στη Ρωσία. Ακόμη και το γεγονός της δωρεάς ενός τέτοιου μη καταχωρημένου φαρμάκου σε έναν ασθενή θεωρείται πλέον «πώληση» και υπόκειται σε ποινική ή διοικητική ευθύνη.

Η κατάσταση είναι παράλογη: υπάρχει μια κατηγορία ασθενών, φάρμακα για τη θεραπεία τους υπάρχουν στον κόσμο, αλλά δεν είναι διαθέσιμα στα ρωσικά φαρμακεία. Η εισαγωγή τέτοιων φαρμάκων μπορεί πλέον να γίνεται μόνο από ομοσπονδιακές (όχι περιφερειακές) κλινικές ή φιλανθρωπικά ιδρύματα. Επιπλέον, για κάθε ασθενή και για κάθε φάρμακο χρειάζεται ξεχωριστή ιατρική συμβουλή. Η διαδικασία για την απόκτηση ισχυρών παυσίπονων είναι τόσο τρομερή όσον αφορά την ποσότητα της γραφειοκρατίας που τα φάρμακα είναι πρακτικά απρόσιτα σε όσους έχουν ανάγκη. Αλλά αυτοί είναι τέτοιοι ασθενείς για τους οποίους η καθυστέρηση στη λήψη ενός συγκεκριμένου φαρμάκου σημαίνει κυριολεκτικά θάνατο.

Ο Βλαντιμίρ Πούτιν διέταξε μέχρι το 2023 να δημιουργηθούν στη χώρα εγχώρια ανάλογα των φαρμάκων που χρειάζονται στην παιδική παρηγορητική ιατρική. Αλλά οι μικροί ασθενείς που πεθαίνουν χρειάζονται βοήθεια σήμερα. Σύμφωνα με την Anna Federmesser, ο πρόεδρος διέταξε την ταχεία καταγραφή των φαρμακοτεχνικών μορφών για παιδιά που ανακουφίζουν τον πόνο. Όμως αυτή η εντολή δεν έχει ακόμη εφαρμοστεί, κάτι που ήταν και η αφορμή για το βίντεο-μήνυμα του κοινωνικού ακτιβιστή.

Η κ. Federmesser πιστεύει ότι για την αγορά οπιοειδών φαρμάκων που λείπουν στη Ρωσία μέχρι το 2023, τα παιδιά που χρειάζονται ανακούφιση από τον πόνο δεν χρειάζονται τόσο μεγάλο ποσό - περίπου 50 εκατομμύρια ρούβλια το χρόνο. Αν δεν βρεθούν αυτά τα χρήματα, δυστυχείς γονείς ή συμπονετικοί εθελοντές θα ρισκάρουν ξανά την ελευθερία τους, όπως η Ekaterina Konnova, αναζητώντας τα απαραίτητα φάρμακα στην παράνομη αγορά.

Η ιστορία της μητέρας του Arseniy, η οποία παραλίγο να καταλήξει στη φυλακή, έληξε με το γεγονός ότι, υπό την πίεση της κοινής γνώμης, το Υπουργείο Εσωτερικών ακύρωσε την απόφαση να κινήσει ποινική υπόθεση εναντίον της. Στις 19 Ιουλίου, η γυναίκα έλαβε τελικά απόφαση για την απόρριψη της υπόθεσης. Αλλά στη ζωή της Catherine, αυτό απέχει πολύ από το πιο τρομερό τεστ. Είναι πολύ πιο τρομερό να βλέπεις πώς το παιδί σου υποφέρει από πόνο και να μην έχεις κανέναν τρόπο να το σώσεις από αυτό το μαρτύριο.

Πέτυακαι Olya, ένας δίμετρος γενειοφόρος άνδρας από ροκ συγκρότημα και ένα εύθραυστο κορίτσι, διακοσμημένο με τατουάζ, περιφρονώντας την ίδια τη λέξη «φιλανθρωπία» - μακρά και υπέροχη, υιοθέτησαν ένα αγόρι που προφανώς έχει μόνο λίγα χρόνια στη Γη. «Είστε πολύ τυχεροί», τους είπε ένας φίλος. - Απλά δεν θα έχεις χρόνο να το χαλάσεις με την αγάπη σου. Πάρτε το λοιπόν όσο περισσότερο μπορείτε».

Το καλό δεν μπορεί να εξαργυρωθεί

Και πέφτουν. Και όλος ο κυνισμός τους είναι μόνο στο ότι δεν δάκρυσαν για τον νέο τους γιο, αλλά κάνουν τη δουλειά τους. Όπως έκαναν πάντα.

…Θα έπρεπε να είχαν συναντηθεί πολύ νωρίτερα. Γιατί βάδισαν τον ίδιο δρόμο. Γιος ιερέα με πτυχίο ξυλουργού - στη ζωή του υπήρχε λίγο πανκ ροκ, ωτοστόπ, δούλευε ως οδηγός ταξί και διευθυντής περιοδειών σε μουσικά σχήματα. Και κάποτε ήταν βοηθός οδοντοτεχνίτη, που ταξίδευε σε μοναστήρια, δούλευε σε ιδρύματα και ξενώνες. Η Petya και η Olya, που γνωρίζονται μόνο μέσω των avatar τους στο κοινωνικό δίκτυο. Η Petya και η Olya, που αγαπούν τη ζωή, τη μουσική και τα ευγενή ποτά.

Ακόμα δεν μπορούσαν να συναντηθούν με κανέναν τρόπο, αντάλλαξαν μηνύματα μόνο για χορηγούμενα ορφανοτροφεία, για τους χαμένους που πήγαν να ψάξουν, για άρρωστα παιδιά που έσπευσαν να βοηθήσουν. Η νεαρή Olya, η οποία εργάστηκε ως εθελόντρια σε ένα νοσοκομείο παίδων, έζησε εκεί για 9 μήνες με το νεογέννητο Musechka (η μητέρα της αρνήθηκε αφού έμαθε για τη διάγνωσή της - καρκίνο). Όλες αυτές τις μέρες, χωρίς να αφήσει λεπτό το μωρό, σχεδόν χωρίς ύπνο, ζούσε μαζί της σαν με τους δικούς της και την έθαψε σαν δική της. Ο Petya, ο οποίος υπερασπίστηκε πλήρως τις πυρκαγιές του 2010 ...

«Δεν μου αρέσει πραγματικά να κάνω καλές πράξεις. Δεν μπορούν πλέον να σώσουν την ψυχή μου, δεν μπορούν να πληρώσουν. Είμαι πολύ τεμπέλης, η ευτυχία μου είναι ξαπλωμένη στον καναπέ με ένα πούρο και ένα βιβλίο. Αλλά αν δεν υπάρχει κανένας άλλος, τότε εντάξει, συμφωνώ, παρακαλώ ... "- Η Petya γελάει. Και η Olya απλώς γελάει: «Δόξα και χρήματα! Τι θα σκεφτόσασταν; Μόνο φήμη και λεφτά, γι' αυτό τα χρειαζόμαστε!

Δεν μπορείτε να μιλήσετε για υψηλά πράγματα μαζί τους: φιλανθρωπία, το νόημα της ζωής και ευγενείς πράξεις. Γελάνε με τα πάντα. Αυτή είναι η προστατευτική τους πανοπλία. Αυτό είναι που δίνει δύναμη να πηγαίνεις χωρίς να κοιτάς πίσω. Κάνω δουλειές. Τώρα ήδη μαζί. Μετά από όλα, συναντήθηκαν - στην πλατεία Bolotnaya. Από εκεί πήγαμε με ένα πλήθος φίλων σε ένα μπαρ. Και δεν χώρισαν.

Στο Krymsk, παρασυρμένο από την πλημμύρα, πήγαν μαζί, όντας οι πρώτοι από τους Μοσχοβίτες εκεί. Φόρτωσαν το αυτοκίνητο της Petya στους βολβούς των ματιών, έτσι ώστε η Olya να καθόταν στο μπροστινό κάθισμα, με τα μακριά της πόδια με τατουάζ σφιγμένα κάτω από αυτήν. Πάνες, παιδικό φαγητό, ναρκωτικά, τρόφιμα, σχοινιά...

Μαζί άρχισαν να πηγαίνουν στο Baby House στη γυναικεία αποικία Νο. 1 «στα μωρά, κουρδίζοντας την πρώτη θητεία». Και πήραν τη Λιόσα στο σπίτι.

«Περιμέναμε τον τρελό»

Πριν από ένα χρόνο, ήμουν ξαπλωμένη ένα βράδυ, ξεφυλλίζοντας το feed ενός φίλου στο κοινωνικό δίκτυο, δεν μπορούσα να κοιμηθώ ... Και συνάντησα Ιρίνα Γιασίναγια την ιστορία ενός αγοριού που υιοθετήθηκε για πρώτη φορά σε ηλικία 3,5 ετών και έξι μήνες αργότερα επέστρεψε στο καταφύγιο - λόγω του γεγονότος ότι του δόθηκε μια ανίατη διάγνωση, - θυμάται η Petya.

Η μυοπάθεια Duchenne, μια μυϊκή δυστροφία, είναι μια ασθένεια που επηρεάζει μόνο τα αγόρια. Εκδηλώνεται σε Παιδική ηλικία- στην αρχή, κάτι δεν πάει καλά με το βάδισμα, το αγόρι κουράζεται γρήγορα, μένει πίσω από τους συνομηλίκους του ... Και τελειώνει με θάνατο στο νεαρή ηλικία- ήδη σε αναπηρικό καροτσάκι ή κλινήρης - από καρδιακή ή αναπνευστική ανεπάρκεια. Η ασθένεια δεν γνωρίζει θεραπεία. Δένεται από τις φτέρνες στο λαιμό. Απλώς μια μέρα μπορεί να μην μπορείς να πάρεις μια ανάσα... Αυτό ανακάλυψε η Πέτυα εκείνο το βράδυ. Έσπρωξε την κοιμισμένη Olya στο πλάι: «Πρέπει να το πάρουμε». Η Olya απάντησε μέσω ενός ονείρου: "Πέτα μου έναν σύνδεσμο" (με e-mail. - Εκδ.). Μετά έμειναν σιωπηλοί για μια εβδομάδα. Μετά τη ρώτησε: «Σοβαρά μιλάς;» - "Μοιάζω με κλόουν;" - «Τότε ας το πάρουμε». Και πήραν τον γιο τους. Οι γιατροί του έδωσαν άλλα 4 χρόνια...

Έπρεπε να παντρευτούμε, - λέει η Petya, - για να κάνουμε επισκευές στο διαμέρισμα - πριν από αυτό, στην κουζίνα μας, ένα κομμάτι ξύλο βρισκόταν σε δύο σκαμπό, αλλά μας άρεσε ... Η κρεβατοκάμαρα μετατράπηκε σε παιδικό δωμάτιο, Έπρεπε να βγω στις σκάλες για να καπνίσω. πέρασε το σχολείο των ανάδοχων γονέων. Και Lechπου μας δόθηκε. Στην κράτηση, εξεπλάγησαν: "Περιμέναμε τρελούς ..."

"Βατραχάκι μου!"

Τρελός… Ο Lyosha κουράζεται γρήγορα, μιλάει άσχημα, έχει ιδιαίτερο βάδισμα, πρησμένους, πέτρινους μύες στα πόδια, κατεβαίνει μόνο τις σκάλες από τη λαβή… Αλλά αν κοιτάξετε προσεκτικά. Με μια πρόχειρη ματιά, ο θάνατος δεν αποκαλύπτεται με τίποτα.

«Αλλά μια θανατηφόρα έκβαση είναι αναπόφευκτη, όπως μια αναπηρική καρέκλα είναι αναπόφευκτη σύντομα», λέει ο Petya, και ανατριχιάζω από το γεγονός ότι ο Lyosha στέκεται κοντά και στριφογυρίζει ένα αυτοκίνητο-παιχνίδι στα χέρια του. «Ναι, δεν κάνουμε πετάλι, αλλά ούτε και του κρύβουμε τίποτα».

Δεν μπορούν να κάνουν τίποτα γι 'αυτό… Ναι, υπάρχουν χάπια που εμποδίζουν την ανάπτυξη της ασθένειας, η Lyosha κοιμάται σε ειδικές συσκευές στερέωσης, τεντώνεται, φοράει ειδικά παπούτσια - αλλά αυτή η αδύναμη άγκυρα σύντομα θα σκιστεί με το πέρασμα του χρόνου… Και για να μην τρελαθούμε από αυτό το αναπόφευκτο, από το ότι έκοψε το αγόρι με το πλήρωμα, που εσύ ο ίδιος έμαθες να λέει «μπαμπά» και «μαμά», αναπόφευκτα θα φύγει νωρίτερα, από το ότι ο γιος, με τον οποίο είναι τόσο διασκεδαστικό να χτίζεις οδοφράγματα από καρέκλες και στοίβες με βιβλία, θα μείνουν για πάντα μικρές, - και το ήξερες από πριν, το ήξερες! Υπάρχει μόνο ένα πράγμα που μπορεί να σας σώσει από αυτό. Δεν σταματούν. Κάνουν επιχειρήσεις.

Ένα καμένο κορίτσι χωρίς χερούλια, ένα αγόρι με συκώτι δωρητή, ένα παιδί με εγκεφαλική παράλυση, οικογένειες με Duchenne ... Αυτοί είναι όλοι αυτοί, η Petya και η Olya, παιδιά υπό τη φροντίδα τους. Στο Νέος χρόνοςέφτιαξαν χριστουγεννιάτικο δέντρο για παιδιά με νευρομυϊκές παθήσεις. Τώρα οργανώνουν μια κατασκήνωση αποκατάστασης στην περιοχή της Μόσχας για ανθρώπους όπως η Lesha, τα παιδιά και οι γονείς τους: με ψυχολόγους, γιατρούς, εθελοντές και μπάρμπεκιου. Στα όνειρα - το ταμείο σας.

Η οικογένεια στην οποία μεγαλώνει ο Duchenne (όπως ονομάζονται τα παιδιά με αυτό το σύνδρομο. - Ed.) Είναι μια τυπική εικόνα, λέει ο Peter. - Μια ανύπαντρη μητέρα που δεν μπορεί να εργαστεί, που έχει ένα παιδί στην αγκαλιά της ΑΝΑΠΗΡΙΚΟ ΚΑΡΟΤΣΑΚΙ, όλοι τους κουνάνε το δάχτυλο στο δρόμο, και ζουν στη φτώχεια. Δύο μέρες τη βδομάδα ονειρεύονται να μεθύσουν, δύο - να κρεμαστούν, οι υπόλοιπες - σύρουν αυτή την ιστορία στο λογικό της τέλος, μετά - «πήγαινε σε μια ουρά» ... Δεν υπάρχει θεραπεία, το νοσοκομείο είναι ένα και «ακονισμένο «Για τα παιδιά με εγκεφαλική παράλυση, κανένα κονδύλι, ούτε ο κόσμος ούτε συχνά οι γιατροί γνωρίζουν αυτή τη διάγνωση... Θέλουμε γονείς σαν κι εμάς να έχουν υποστήριξη, πού να τρέχουν όταν είναι δύσκολο, για να είμαστε μαζί.

Δεν σταματούν. Πριν από οκτώ μήνες γεννήθηκε η Ντάσα, ένα παιδί με σύνδρομο Down, «και οι γονείς της είπαν ότι θα ντρέπονταν να περπατήσουν μαζί της στο δρόμο». Οι Σβέσνικοφ δεν ντρέπονται: έχουν περάσει 4 μήνες από τότε που η Ντάσα είναι η κόρη τους. "Βατραχάκι μου!" - Η Olya δεν μπορεί να απομακρυνθεί από τα λοξά μάτια και τα φιλιά της - σαν για το μέλλον. Να είμαι κι εγώ στην ώρα του. Μην αργείς.

Ένας παιδίατρος από τη Νότια Αφρική μοιράστηκε με χρήστες του Διαδικτύου τις σκέψεις και τις επιθυμίες που εξέφρασαν τα παιδιά σε ένα κρεβάτι νοσοκομείου. Ο γιατρός επικοινωνεί με παιδιά που πάσχουν από τελικό στάδιο και πολλά από αυτά ήδη σε αυτή την ηλικία κατανοούν τη σοβαρότητα της κατάστασής τους. Αυτό όμως δεν τους εμποδίζει να είναι παιδιά, να ζητούν παγωτό και να πουν τι ονειρεύονται.

Ο Δρ Alastair McAlpine εργάζεται για μια φιλανθρωπική οργάνωση που παρέχει παιδιατρική παρηγορητική φροντίδα σε νοσοκομεία στο Κέιπ Τάουν. Οι εργαζόμενοι στην ανακουφιστική φροντίδα είναι επαγγελματίες υγείας που προσπαθούν να βελτιώσουν τις συνθήκες και να παρέχουν ψυχολογική βοήθειατους βαριά άρρωστους και τις οικογένειές τους. Αυτό το ίδιο το επάγγελμα μπορεί να ονομαστεί δύσκολο και ο McAlpine δεν ψάχνει εύκολους τρόπους σε αυτό - προσπαθεί να κάνει τη ζωή πιο εύκολη για τα άρρωστα παιδιά.

Ο Alastair και οι συνεργάτες του επικοινωνούν συχνά με παιδιά για τα οποία ο θάλαμος του νοσοκομείου γίνεται το τελευταίο καταφύγιο. Για να γίνει αυτό, το ιατρικό προσωπικό του οργανισμού χρειάζεται ειδική εκπαίδευση και ο McAlpine έστειλε μερικούς από αυτούς με μια λίστα ερωτήσεων σε νεαρούς ασθενείς, ώστε οι υπάλληλοι να μάθουν να σπάνε τον πάγο στις συνομιλίες με τα παιδιά. Όταν ο γιατρός έλαβε ερωτηματολόγια από συναδέλφους, έκανε μια ανακάλυψη για τον εαυτό του: οι περισσότερες απαντήσεις των παιδιών αποδείχθηκαν παρόμοιες και συγκινητικές. Ο Alastair δημοσίευσε τα αποτελέσματα αυτής της μελέτης στο Twitter του.

Alastair McAlpine

Ως πρόκληση, ζήτησα από μερικούς από τους ανακουφιστικούς παιδιάτρους μου να ρωτήσουν τους ασθενείς τι απολαμβάνουν και τι εκτιμούν στη ζωή τους. Ξέρετε, τα παιδιά μπορεί να είναι τόσο σοφά μερικές φορές. Εδώ είναι μερικές από τις απαντήσεις τους.

Alastair McAlpine

Πρώτα:
ΚΑΝΕΝΑΣ δεν είπε ότι θα ήθελε να βλέπει τηλεόραση πιο συχνά.
ΚΑΝΕΝΑΣ δεν είπε ότι πρέπει να ελέγχει το Facebook πιο συχνά.
ΚΑΝΕΝΑΣ δεν είπε ότι του άρεσε οι αψιμαχίες με άλλους.
Σε κανέναν δεν άρεσε να βρίσκεται στο νοσοκομείο.

Αλλά αυτή είναι μια απαρίθμηση του τι δεν αρέσει σε κανέναν. Τι αγαπούν τα παιδιά;

Alastair McAlpine

Οι MOST ανέφεραν τα ζώα τους:
«Λατρεύω τον Ρούφους, τα αστεία γαβγίσματα του με κάνουν να γελάω».
«Μου αρέσει όταν η Τζίνι κουλουριάζεται δίπλα μου το βράδυ και γουργουρίζει».
«Ήμουν ο πιο ευτυχισμένος άνθρωπος στη γη όταν οδηγούσα τον Τζακ στην παραλία».

Πιθανώς, έχοντας ακούσει τις απαντήσεις, στις οποίες τα παιδιά απαριθμούσαν όχι «τι», αλλά «ποιον», οι παιδίατροι έπρεπε να κάνουν διευκρινιστικές ερωτήσεις.

Alastair McAlpine

ΠΟΛΛΟΙ έχουν αναφέρει τους γονείς τους, συχνά με ανησυχία ή απογοήτευση:
«Ελπίζω η μαμά να είναι καλά. Φαίνεται λυπημένη».
«Ο μπαμπάς δεν χρειάζεται να ανησυχεί. Θα τα πούμε ξανά σύντομα».
«Ο Κύριος θα φροντίσει τη μαμά και τον μπαμπά μου όταν φύγω».

Όμως όλα τα παιδιά συμφώνησαν σε μία τουλάχιστον γνώμη.

Alastair McAlpine

ΟΛΟΙ τους λατρεύουν το παγωτό.

Alastair McAlpine

ΟΛΟΙ τους αρέσουν τα βιβλία ή οι ιστορίες, ειδικά οι γονείς τους:
«Ο Χάρι Πότερ με κάνει γενναίο».
«Λατρεύω τις διαστημικές ιστορίες!»
«Θέλω να γίνω σπουδαίος ντετέκτιβ όπως ο Σέρλοκ Χολμς όταν γίνω καλύτερος».

Και η φιλία για τα παιδιά είναι ιερή. Κατ 'αρχήν, δεν ήταν ποτέ μυστικό - τι είναι μόνο ένα βίντεο με μια τετράχρονη, στο ρινγκ κατά τη διάρκεια του αγώνα πάλης της στο σχολικό πρωτάθλημα.

Alastair McAlpine

ΠΟΛΛΟΙ από αυτούς θα ήθελαν να σκέφτονται λιγότερο τι έχουν να πουν οι άλλοι για αυτούς και να εκτιμούν τους ανθρώπους που τους φέρονται καλά:
«Οι φίλοι μου δεν έδωσαν σημασία πότε μου έπεσαν τα μαλλιά».
«Η Τζέιν ήρθε να με επισκεφτεί μετά την εγχείρηση και δεν είπε τίποτα για την ουλή, σαν να μην το πρόσεξε!»

Από τις απλές χαρές της ζωής, τα παιδιά μετάνιωσαν περισσότερο τη θάλασσα. Ήθελαν να είναι στην ακτή και να χτίσουν κάστρα από άμμο. Παρεμπιπτόντως, .

Alastair McAlpine

Πολλοί από αυτούς μίλησαν για την αγάπη τους για το κολύμπι και τις παραλίες:
«Έφτιαξα τεράστια κάστρα από άμμο!»
«Στη θάλασσα στα κύματα ήταν τόσο όμορφα! Τα μάτια μου δεν πονούσαν καν!»

Όσον αφορά τα χαρακτηριστικά της προσωπικότητας, αυτό που εκτιμούν περισσότερο τα παιδιά στα νοσοκομεία είναι η ευγένεια και η ικανότητα να κάνουν τους ανθρώπους να γελούν.

Alastair McAlpine

Σχεδόν ΟΛΟΙ εκτιμούν την ευγένεια έναντι άλλων χαρακτηριστικών προσωπικότητας:
«Η γιαγιά μου είναι τόσο ευγενική μαζί μου. Πάντα με κάνει να χαμογελάω».
«Ο Τζόνι μου έδωσε το μισό από το σάντουιτς του όταν δεν έφαγα το δικό μου. Ήταν ωραία."
«Μου αρέσει να έχω αυτή την ευγενική νοσοκόμα. Είναι ευγενική. Και χάρη σε αυτό, ο πόνος δεν είναι τόσο δυνατός.