Πόσα χρωμοσώματα έχει μια κάμπια; Χρωμοσώματα
Ο όρος χρωμόσωμα προτάθηκε για πρώτη φορά από τον V. Είναι πολύ δύσκολο να αναγνωριστούν τα χρωμοσώματα στους πυρήνες των ενδοφασικών κυττάρων χρησιμοποιώντας μορφολογικές μεθόδους. Τα ίδια τα χρωμοσώματα, ως διαυγή, πυκνά σώματα σαφώς ορατά σε ένα μικροσκόπιο φωτός, αποκαλύπτονται μόνο λίγο πριν την κυτταρική διαίρεση.
Μοιραστείτε την εργασία σας στα κοινωνικά δίκτυα
Εάν αυτό το έργο δεν σας ταιριάζει, στο κάτω μέρος της σελίδας υπάρχει μια λίστα με παρόμοια έργα. Μπορείτε επίσης να χρησιμοποιήσετε το κουμπί αναζήτησης
Διάλεξη Νο. 6
ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΑ
Τα χρωμοσώματα είναι η κύρια λειτουργική αυτοαναπαραγωγική δομή του πυρήνα, στην οποία συγκεντρώνεται το DNA και με την οποία συνδέονται οι λειτουργίες του πυρήνα. Ο όρος «χρωμοσώματα» προτάθηκε για πρώτη φορά από τον W. Waldeyer το 1888.
Είναι πολύ δύσκολο να αναγνωριστούν τα χρωμοσώματα στους πυρήνες των μεσοφασικών κυττάρων χρησιμοποιώντας μορφολογικές μεθόδους. Τα ίδια τα χρωμοσώματα, ως διαυγή, πυκνά σώματα που είναι καθαρά ορατά σε ένα μικροσκόπιο φωτός, αποκαλύπτονται μόνο λίγο πριν την κυτταρική διαίρεση. Στην ίδια τη μεσοφάση, τα χρωμοσώματα ως πυκνά σώματα δεν είναι ορατά, αφού βρίσκονται σε χαλαρή, αποσυμπυκνωμένη κατάσταση.
Αριθμός και μορφολογία χρωμοσωμάτων
Ο αριθμός των χρωμοσωμάτων είναι σταθερός για όλα τα κύτταρα ενός δεδομένου είδους ζώου ή φυτού, αλλά ποικίλλει σημαντικά μεταξύ διαφορετικών αντικειμένων. Δεν σχετίζεται με το επίπεδο οργάνωσης των ζωντανών οργανισμών. Οι πρωτόγονοι οργανισμοί μπορούν να έχουν πολλά χρωμοσώματα, ενώ οι πολύ οργανωμένοι έχουν πολύ λιγότερα. Για παράδειγμα, σε ορισμένους ραδιολάτρεις ο αριθμός των χρωμοσωμάτων φτάνει τα 1000-1600. Ο κάτοχος του ρεκόρ μεταξύ των φυτών για τον αριθμό των χρωμοσωμάτων (περίπου 500) είναι η γρασίδι φτέρη η μουριά έχει 308 χρωμοσώματα. Ας δώσουμε παραδείγματα για την ποσοτική περιεκτικότητα σε χρωμοσώματα σε ορισμένους οργανισμούς: καραβίδες 196, άνθρωποι 46, χιμπατζήδες 48, μαλακό σιτάρι 42, πατάτες 18, μύγες φρούτων 8, οικιακές μύγες 12. Ο μικρότερος αριθμός χρωμοσωμάτων (2) παρατηρείται στο ένα των φυλών Ascaris, το φυτό Asteraceae Haplopapus έχει μόνο 4 χρωμοσώματα.
Το μέγεθος των χρωμοσωμάτων ποικίλλει ευρέως μεταξύ των διαφόρων οργανισμών. Έτσι, το μήκος των χρωμοσωμάτων μπορεί να κυμαίνεται από 0,2 έως 50 μικρά. Τα μικρότερα χρωμοσώματα βρίσκονται σε ορισμένα πρωτόζωα, μύκητες, και πολύ μικρά χρωμοσώματα βρίσκονται στο λινάρι και στα καλάμια της θάλασσας. είναι τόσο μικρά που είναι δύσκολο να τα δει κανείς με μικροσκόπιο φωτός. Τα μακρύτερα χρωμοσώματα βρίσκονται σε ορισμένα ορθόπτερα έντομα, αμφίβια και κρινοειδή. Το μήκος των ανθρώπινων χρωμοσωμάτων κυμαίνεται από 1,5-10 μικρά. Το πάχος των χρωμοσωμάτων κυμαίνεται από 0,2 έως 2 μικρά.
Η μορφολογία των χρωμοσωμάτων μελετάται καλύτερα τη στιγμή της μεγαλύτερης συμπύκνωσής τους, στη μετάφαση και στην αρχή της ανάφασης. Τα χρωμοσώματα των ζώων και των φυτών σε αυτή την κατάσταση είναι δομές σε σχήμα ράβδου διαφορετικού μήκους με αρκετά σταθερό πάχος στα περισσότερα χρωμοσώματα, είναι εύκολο να βρεθεί η ζώνηπρωτογενής συστολή, που χωρίζει το χρωμόσωμα στα δύοώμος . Στην περιοχή της πρωτογενούς στένωσης υπάρχεικεντρομερές ή κινετοχώρη . Είναι μια δομή σαν πλάκα, σε σχήμα δίσκου. Συνδέεται με λεπτά ινίδια με το σώμα του χρωμοσώματος στην περιοχή της συστολής. Το kinetochore είναι ελάχιστα κατανοητό δομικά και λειτουργικά. Έτσι, είναι γνωστό ότι είναι ένα από τα κέντρα πολυμερισμού τουμπουλίνης, δέσμες μικροσωληνίσκων της μιτωτικής ατράκτου αναπτύσσονται από αυτό, πηγαίνοντας προς τα κεντρόλια. Αυτές οι δέσμες μικροσωληνίσκων συμμετέχουν στη μετακίνηση των χρωμοσωμάτων στους πόλους του κυττάρου κατά τη διάρκεια της μίτωσης. Μερικά χρωμοσώματα έχουνδευτερογενής συστολή. Το τελευταίο βρίσκεται συνήθως κοντά στο περιφερικό άκρο του χρωμοσώματος και χωρίζει ένα μικρό τμήμαδορυφόρος . Το μέγεθος και το σχήμα του δορυφόρου είναι σταθερά για κάθε χρωμόσωμα. Το μέγεθος και το μήκος των δευτερευόντων συστολών είναι επίσης πολύ σταθερά. Ορισμένες δευτερεύουσες συστολές είναι εξειδικευμένες περιοχές χρωμοσωμάτων που σχετίζονται με το σχηματισμό του πυρήνα (πυρηνικοί οργανωτές άλλοι δεν σχετίζονται με το σχηματισμό του πυρήνα και ο λειτουργικός τους ρόλος δεν είναι πλήρως κατανοητός). Οι βραχίονες του χρωμοσώματος καταλήγουν σε τερματικά τμήματατελομερή. Τα τελομερή άκρα των χρωμοσωμάτων δεν μπορούν να ενωθούν με άλλα χρωμοσώματα ή με τα θραύσματά τους, σε αντίθεση με τα άκρα των χρωμοσωμάτων που δεν έχουν τελομερείς περιοχές (ως αποτέλεσμα θραύσεων), οι οποίες μπορούν να ενωθούν με τα ίδια σπασμένα άκρα άλλων χρωμοσωμάτων.
Με βάση τη θέση της πρωτογενούς στένωσης (κεντρομερές), διακρίνονται τα ακόλουθα:τύποι χρωμοσωμάτων:
1. μετακεντρικόςτο κεντρομερίδιο βρίσκεται στη μέση, οι βραχίονες είναι ίσοι ή σχεδόν ίσοι σε μήκος, στη μετάφαση αποκτάσχήμα V?
2. υπομετακεντρικόςη πρωταρχική στένωση μετατοπίζεται ελαφρά σε έναν από τους πόλους, ο ένας βραχίονας είναι ελαφρώς μακρύτερος από τον άλλο, στη μετάφαση έχεισχήμα L?
3. ακροκεντρικήτο κεντρομερίδιο μετατοπίζεται έντονα σε έναν από τους πόλους, ο ένας βραχίονας είναι πολύ μακρύτερος από τον άλλο, δεν λυγίζει στη μετάφαση και έχει σχήμα ράβδου.
4. τελοκεντρικόςΤο κεντρομερίδιο βρίσκεται στο τέλος του χρωμοσώματος, αλλά τέτοια χρωμοσώματα δεν έχουν βρεθεί στη φύση.
Συνήθως κάθε χρωμόσωμα έχει μόνο ένα κεντρομερές (μονοκεντρικά χρωμοσώματα), αλλά μπορεί να εμφανιστούν χρωμοσώματαδικεντρικός (με 2 κεντρομερή) καιπολυκεντρικό(διαθέτοντας πολλά κεντρομερή).
Υπάρχουν είδη (για παράδειγμα, σπαθί) στα οποία τα χρωμοσώματα δεν περιέχουν ορατές κεντρομερείς περιοχές (χρωμοσώματα με διάχυτα τοποθετημένα κεντρομερή). Καλούνταιακεντρικός και δεν είναι σε θέση να εκτελέσουν διατεταγμένη κίνηση κατά τη διαίρεση των κυττάρων.
Χημική σύνθεση χρωμοσωμάτων
Τα κύρια συστατικά των χρωμοσωμάτων είναι το DNA και οι βασικές πρωτεΐνες (ιστόνες). Σύμπλεγμα DNA με ιστόνεςδεοξυριβονουκλεοπρωτεΐνηΤο (DNP) αποτελεί περίπου το 90% της μάζας και των δύο χρωμοσωμάτων που απομονώνονται από πυρήνες μεσοφάσης και χρωμοσωμάτων των διαιρούμενων κυττάρων. Η περιεκτικότητα σε DNP είναι σταθερή για κάθε χρωμόσωμα ενός δεδομένου είδους οργανισμού.
Από τα μεταλλικά συστατικά, τα πιο σημαντικά είναι τα ιόντα ασβεστίου και μαγνησίου, που δίνουν πλαστικότητα στα χρωμοσώματα και η αφαίρεσή τους κάνει τα χρωμοσώματα πολύ εύθραυστα.
Υπερδομή
Κάθε μιτωτικό χρωμόσωμα καλύπτεται από πάνωμεμβράνη . Μέσα είναιμήτρα , στο οποίο βρίσκεται ένα σπειροειδώς στριμμένο νήμα DNP πάχους 4-10 nm.
Τα στοιχειώδη ινίδια του DNP είναι το κύριο συστατικό που περιλαμβάνεται στη δομή των μιτωτικών και μειοτικών χρωμοσωμάτων. Επομένως, για να κατανοήσουμε τη δομή τέτοιων χρωμοσωμάτων, είναι απαραίτητο να γνωρίζουμε πώς αυτές οι μονάδες είναι οργανωμένες ως μέρος του συμπαγούς σώματος χρωμοσώματος. Η εντατική μελέτη της υπερδομής των χρωμοσωμάτων ξεκίνησε στα μέσα της δεκαετίας του '50 του περασμένου αιώνα, η οποία σχετίζεται με την εισαγωγή της ηλεκτρονικής μικροσκοπίας στην κυτταρολογία. Υπάρχουν 2 υποθέσεις για την οργάνωση των χρωμοσωμάτων.
1). Unimute η υπόθεση δηλώνει ότι υπάρχει μόνο ένα δίκλωνο μόριο DNP στο χρωμόσωμα. Η υπόθεση αυτή έχει μορφολογική, αυτοραδιογραφική, βιοχημική και γενετική επιβεβαίωση, γεγονός που καθιστά αυτή την άποψη την πιο δημοφιλή σήμερα, αφού τουλάχιστον για μια σειρά αντικειμένων (δροζόφιλα, μαγιά) είναι αποδεδειγμένη.
2). Πολυνεαμική Η υπόθεση είναι ότι πολλά δίκλωνα μόρια DNP συνδυάζονται σε μια δέσμηχρωμόνημα , και, με τη σειρά τους, 2-4 χρωμονώματα, συστρέφοντας, σχηματίζουν ένα χρωμόσωμα. Σχεδόν όλες οι παρατηρήσεις του πολυνεμισμού των χρωμοσωμάτων έγιναν με τη χρήση μικροσκοπίου φωτός σε βοτανικά αντικείμενα με μεγάλα χρωμοσώματα (κρίνες, διάφορα κρεμμύδια, φασόλια, τραντεσκαντία, παιώνια). Είναι πιθανό τα φαινόμενα πολυναιμίας που παρατηρήθηκαν στα κύτταρα των ανώτερων φυτών να είναι χαρακτηριστικά μόνο αυτών των αντικειμένων.
Έτσι, είναι πιθανό να υπάρχουν πολλές διαφορετικές αρχές για τη δομική οργάνωση των χρωμοσωμάτων στους ευκαρυωτικούς οργανισμούς.
Στα μεσοφασικά κύτταρα, πολλές περιοχές των χρωμοσωμάτων απελευθερώνονται, γεγονός που σχετίζεται με τη λειτουργία τους. Καλούνταιευχρωματίνη. Πιστεύεται ότι οι ευχρωματικές περιοχές των χρωμοσωμάτων είναι ενεργές και περιέχουν ολόκληρο το κύριο σύνολο γονιδίων του κυττάρου ή του οργανισμού. Η ευχρωματίνη παρατηρείται με τη μορφή λεπτής κοκκοποίησης ή δεν είναι καθόλου ορατή στον πυρήνα ενός διαφασικού κυττάρου.
Κατά τη μετάβαση των κυττάρων από τη μίτωση στη μεσόφαση, ορισμένες ζώνες διαφορετικών χρωμοσωμάτων ή ακόμα και ολόκληρα χρωμοσώματα παραμένουν συμπαγείς, σπειροειδείς και καλά χρωματισμένες. Αυτές οι ζώνες ονομάζονταιετεροχρωματίνη . Υπάρχει στο κύτταρο με τη μορφή χονδροειδών κόκκων, σβώλων και νιφάδων. Οι ετεροχρωματικές περιοχές βρίσκονται συνήθως στις τελομερείς, κεντρομερείς και περιπυρηνικές περιοχές των χρωμοσωμάτων, αλλά μπορούν επίσης να αποτελούν μέρος των εσωτερικών τους τμημάτων. Η απώλεια ακόμη και σημαντικών τμημάτων ετεροχρωματικών περιοχών των χρωμοσωμάτων δεν οδηγεί σε κυτταρικό θάνατο, αφού δεν είναι ενεργά και τα γονίδιά τους προσωρινά ή μόνιμα δεν λειτουργούν.
Η μήτρα είναι ένα συστατικό μιτωτικών χρωμοσωμάτων φυτών και ζώων, που απελευθερώνεται κατά την αποσπείρωση των χρωμοσωμάτων και αποτελείται από ινώδεις και κοκκώδεις δομές ριβονουκλεοπρωτεϊνικής φύσης. Ίσως ο ρόλος της μήτρας είναι η μεταφορά υλικού που περιέχει RNA από τα χρωμοσώματα, το οποίο είναι απαραίτητο τόσο για το σχηματισμό πυρηνόλιθων όσο και για την αποκατάσταση του ίδιου του καρυοπλάσματος στα θυγατρικά κύτταρα.
Σετ χρωμοσωμάτων. Καρυότυπος
Η σταθερότητα τέτοιων χαρακτηριστικών όπως το μέγεθος, η θέση των πρωτογενών και δευτερογενών συστολών, η παρουσία και το σχήμα των δορυφόρων καθορίζει τη μορφολογική ατομικότητα των χρωμοσωμάτων. Χάρη σε αυτή τη μορφολογική ατομικότητα, σε πολλά είδη ζώων και φυτών είναι δυνατό να αναγνωριστεί οποιοδήποτε σύνολο χρωμοσωμάτων σε οποιοδήποτε διαιρούμενο κύτταρο.
Το σύνολο του αριθμού, του μεγέθους και της μορφολογίας των χρωμοσωμάτων ονομάζεταικαρυότυπος αυτού του τύπου. Ένας καρυότυπος είναι σαν το πρόσωπο ενός είδους. Ακόμη και σε στενά συγγενικά είδη, τα σύνολα χρωμοσωμάτων διαφέρουν μεταξύ τους είτε ως προς τον αριθμό των χρωμοσωμάτων, είτε ως προς το μέγεθος τουλάχιστον ενός ή περισσοτέρων χρωμοσωμάτων, είτε ως προς το σχήμα των χρωμοσωμάτων και τη δομή τους. Κατά συνέπεια, η δομή του καρυότυπου μπορεί να είναι ταξινομικός (συστηματικός) χαρακτήρας, ο οποίος χρησιμοποιείται όλο και περισσότερο στην ταξινόμηση ζώων και φυτών.
Η γραφική αναπαράσταση ενός καρυότυπου ονομάζεταιιδιόγραμμα.
Ο αριθμός των χρωμοσωμάτων στα ώριμα γεννητικά κύτταρα ονομάζεταιαπλοειδές (σημειώνεται με ν ). Τα σωματικά κύτταρα περιέχουν διπλάσιο αριθμό χρωμοσωμάτωνδιπλοειδές σύνολο (2 n ). Τα κύτταρα που έχουν περισσότερες από δύο ομάδες χρωμοσωμάτων ονομάζονταιπολυπλοειδές (3 n, 4 n, 8 n, κ.λπ.).
Το διπλοειδές σύνολο περιέχει ζευγαρωμένα χρωμοσώματα που είναι πανομοιότυπα σε σχήμα, δομή και μέγεθος, αλλά έχουν διαφορετική προέλευση (το ένα είναι μητρικό, το άλλο είναι πατρικό). Καλούνταιομόλογος.
Σε πολλά ανώτερα δίοικα ζώα στο διπλοειδές σύνολο υπάρχουν ένα ή δύο μη ζευγαρωμένα χρωμοσώματα που διαφέρουν σε αρσενικά και θηλυκά.σεξουαλικός χρωμοσώματα. Τα υπόλοιπα χρωμοσώματα ονομάζονταιαυτοσώματα . Έχουν περιγραφεί περιπτώσεις όπου ένας άνδρας έχει μόνο ένα φυλετικό χρωμόσωμα και ένα θηλυκό δύο.
Σε πολλά ψάρια, θηλαστικά (συμπεριλαμβανομένων των ανθρώπων), μερικά αμφίβια (βάτραχοι του γένουςΡάνα ), έντομα (σκαθάρια, Δίπτερα, Ορθόπτερα), το μεγάλο χρωμόσωμα χαρακτηρίζεται με το γράμμα Χ και το μικρό χρωμόσωμα με το γράμμα Υ. Σε αυτά τα ζώα, στον καρυότυπο του θηλυκού, το τελευταίο ζευγάρι αντιπροσωπεύεται από δύο χρωμοσώματα ΧΧ και στο αρσενικό από τα χρωμοσώματα XY.
Στα πουλιά, τα ερπετά, ορισμένα είδη ψαριών, μερικά αμφίβια (αμφίβια με ουρά) και τις πεταλούδες, το αρσενικό φύλο έχει τα ίδια φυλετικά χρωμοσώματα ( WW -χρωμοσώματα), και το θηλυκό είναι διαφορετικό (χρωμοσώματα WZ).
Σε πολλά ζώα και ανθρώπους, στα κύτταρα των θηλυκών ατόμων, ένα από τα δύο φυλετικά χρωμοσώματα δεν λειτουργεί και επομένως παραμένει εξ ολοκλήρου σε σπειροειδή κατάσταση (ετεροχρωματίνη). Βρίσκεται στον μεσοφασικό πυρήνα με τη μορφή εξόγκωσηςχρωματίνη φύλουστην εσωτερική πυρηνική μεμβράνη. Και τα δύο φυλετικά χρωμοσώματα λειτουργούν καθ 'όλη τη διάρκεια της ζωής στο ανδρικό σώμα. Εάν ανιχνευτεί φυλετική χρωματίνη στους πυρήνες των κυττάρων ενός αρσενικού σώματος, αυτό σημαίνει ότι έχει ένα επιπλέον χρωμόσωμα Χ (νόσος XXY Kleinfelter). Αυτό μπορεί να συμβεί ως αποτέλεσμα μειωμένης σπερματογένεσης ή ωογένεσης. Η μελέτη της περιεκτικότητας σε χρωματίνη φύλου σε πυρήνες μεσοφάσεως χρησιμοποιείται ευρέως στην ιατρική για τη διάγνωση ανθρώπινων χρωμοσωμικών ασθενειών που προκαλούνται από ανισορροπία των φυλετικών χρωμοσωμάτων.
Αλλαγές καρυότυπου
Οι αλλαγές στον καρυότυπο μπορεί να σχετίζονται με μια αλλαγή στον αριθμό των χρωμοσωμάτων ή μια αλλαγή στη δομή τους.
Ποσοτικές αλλαγές στον καρυότυπο: 1) πολυπλοειδία; 2) ανευπλοειδία.
Πολυπλοειδία πρόκειται για πολλαπλή αύξηση του αριθμού των χρωμοσωμάτων σε σύγκριση με το απλοειδές. Ως αποτέλεσμα, αντί για συνηθισμένα διπλοειδή κύτταρα (2 n ) σχηματίζονται, για παράδειγμα, τριπλοειδές (3 n ), τετραπλοειδές (4 n ), οκταπλοειδές (8 n ) κύτταρα. Έτσι, στα κρεμμύδια, των οποίων τα διπλοειδή κύτταρα περιέχουν 16 χρωμοσώματα, τα τριπλοειδή κύτταρα περιέχουν 24 χρωμοσώματα και τα τετραπλοειδή κύτταρα περιέχουν 32 χρωμοσώματα. Τα πολυπλοειδή κύτταρα είναι μεγάλα σε μέγεθος και έχουν αυξημένη βιωσιμότητα.
Η πολυπλοειδία είναι ευρέως διαδεδομένη στη φύση, ειδικά μεταξύ των φυτών, πολλά είδη των οποίων προέκυψαν ως αποτέλεσμα πολλαπλών διπλασιασμών του αριθμού των χρωμοσωμάτων. Τα περισσότερα καλλιεργούμενα φυτά, για παράδειγμα, το ψωμί σιτάρι, το κριθάρι πολλαπλών σειρών, οι πατάτες, το βαμβάκι και τα περισσότερα οπωροφόρα και καλλωπιστικά φυτά, είναι φυσικά πολυπλοειδή.
Πειραματικά, τα πολυπλοειδή κύτταρα αποκτώνται πιο εύκολα με τη δράση ενός αλκαλοειδούςκολχικίνη ή άλλες ουσίες που διαταράσσουν τη μίτωση. Η κολχικίνη καταστρέφει την άτρακτο, έτσι ώστε τα ήδη διπλασιασμένα χρωμοσώματα να παραμένουν στο ισημερινό επίπεδο και να μην αποκλίνουν προς τους πόλους. Μετά τη διακοπή της δράσης της κολχικίνης, τα χρωμοσώματα σχηματίζουν έναν κοινό πυρήνα, αλλά μεγαλύτερο (πολυπλοειδές). Κατά τις επόμενες διαιρέσεις, τα χρωμοσώματα θα διπλασιαστούν και πάλι και θα κινηθούν προς τους πόλους, αλλά ο διπλάσιος αριθμός τους θα παραμείνει. Τα τεχνητά λαμβανόμενα πολυπλοειδή χρησιμοποιούνται ευρέως στην εκτροφή φυτών. Έχουν δημιουργηθεί ποικιλίες τριπλοειδών ζαχαρότευτλων, τετραπλοειδούς σίκαλης, φαγόπυρου και άλλων καλλιεργειών.
Στα ζώα, η πλήρης πολυπλοειδία είναι πολύ σπάνια. Για παράδειγμα, στα βουνά του Θιβέτ ζει ένα από τα είδη βατράχων, ο πληθυσμός του οποίου στην πεδιάδα έχει ένα διπλοειδές χρωμοσωμικό σύνολο και οι πληθυσμοί στα ψηλά βουνά έχουν ένα τριπλοειδές ή ακόμα και τετραπλοειδές.
Στον άνθρωπο, η πολυπλοειδία οδηγεί σε έντονα αρνητικές συνέπειες. Η γέννηση παιδιών με πολυπλοειδία είναι εξαιρετικά σπάνια. Συνήθως ο θάνατος του οργανισμού συμβαίνει στο εμβρυϊκό στάδιο ανάπτυξης (περίπου το 22,6% όλων των αυθόρμητων αμβλώσεων προκαλούνται από πολυπλοειδία). Πρέπει να σημειωθεί ότι η τριπλοειδία εμφανίζεται 3 φορές πιο συχνά από την τετραπλοειδία. Εάν παρόλα αυτά γεννηθούν παιδιά με σύνδρομο τριπλοειδίας, έχουν ανωμαλίες στην ανάπτυξη εξωτερικών και εσωτερικών οργάνων, είναι πρακτικά μη βιώσιμα και πεθαίνουν τις πρώτες ημέρες μετά τη γέννηση.
Συχνότερα παρατηρείται σωματική πολυπλοειδία. Έτσι, στα ανθρώπινα ηπατικά κύτταρα, με την ηλικία, τα διαιρούμενα κύτταρα γίνονται όλο και λιγότερα, αλλά ο αριθμός των κυττάρων με μεγάλο πυρήνα ή δύο πυρήνες αυξάνεται. Ο προσδιορισμός της ποσότητας του DNA σε τέτοια κύτταρα δείχνει ξεκάθαρα ότι έχουν γίνει πολυπλοειδή.
Ανευπλοειδία Πρόκειται για αύξηση ή μείωση του αριθμού των χρωμοσωμάτων που δεν είναι πολλαπλάσιο του απλοειδούς αριθμού. Οι ανευπλοειδείς οργανισμοί, δηλαδή οι οργανισμοί στους οποίους όλα τα κύτταρα περιέχουν ανευπλοειδείς ομάδες χρωμοσωμάτων, είναι συνήθως στείροι ή ελάχιστα βιώσιμοι. Ως παράδειγμα ανευπλοειδίας, εξετάστε ορισμένες ανθρώπινες χρωμοσωμικές ασθένειες. Σύνδρομο Kleinfelter: τα κύτταρα του ανδρικού σώματος έχουν ένα επιπλέον χρωμόσωμα Χ, το οποίο οδηγεί σε γενική σωματική υπανάπτυξη του σώματος, ιδιαίτερα του αναπαραγωγικού του συστήματος, και διανοητικές ανωμαλίες. Σύνδρομο Down: ένα επιπλέον χρωμόσωμα περιέχεται στο 21ο ζεύγος, το οποίο οδηγεί σε νοητική υστέρηση, ανωμαλίες των εσωτερικών οργάνων. η ασθένεια συνοδεύεται από κάποια εξωτερικά σημάδια άνοιας και εμφανίζεται σε άνδρες και γυναίκες. Το σύνδρομο Turner προκαλείται από την έλλειψη ενός χρωμοσώματος Χ στα κύτταρα του γυναικείου σώματος. εκδηλώνεται με υπανάπτυξη του αναπαραγωγικού συστήματος, υπογονιμότητα και εξωτερικά σημάδια άνοιας. Εάν λείπει ένα χρωμόσωμα Χ στα κύτταρα του ανδρικού σώματος, ο θάνατος επέρχεται στο εμβρυϊκό στάδιο.
Τα ανευπλοειδή κύτταρα εμφανίζονται συνεχώς σε έναν πολυκύτταρο οργανισμό ως αποτέλεσμα της διακοπής της φυσιολογικής πορείας της κυτταρικής διαίρεσης. Κατά κανόνα, τέτοια κύτταρα πεθαίνουν γρήγορα, αλλά σε ορισμένες παθολογικές καταστάσεις του σώματος αναπαράγονται με επιτυχία. Ένα υψηλό ποσοστό ανευπλοειδών κυττάρων είναι χαρακτηριστικό, για παράδειγμα, πολλών κακοήθων όγκων ανθρώπων και ζώων.
Δομικές αλλαγές στον καρυότυπο.Οι χρωμοσωμικές αναδιατάξεις, ή χρωμοσωμικές εκτροπές, συμβαίνουν ως αποτέλεσμα μεμονωμένων ή πολλαπλών θραύσεων των χρωμοσωμάτων ή των χρωματιδών. Τα θραύσματα χρωμοσωμάτων στις θέσεις θραύσης μπορούν να συνδεθούν μεταξύ τους ή με θραύσματα άλλων χρωμοσωμάτων στο σύνολο. Οι χρωμοσωμικές ανωμαλίες είναι των παρακάτω τύπων.Διαγραφή αυτή είναι η απώλεια του μεσαίου τμήματος του χρωμοσώματος.Διαφορά αυτή είναι η αποκόλληση του ακραίου τμήματος ενός χρωμοσώματος.Αναστροφή αποκόπτοντας ένα τμήμα ενός χρωμοσώματος, περιστρέφοντάς το κατά 180 0 και ενώνεται στο ίδιο χρωμόσωμα. αυτό διαταράσσει τη σειρά των νουκλεοτιδίων.Αναπαραγωγή σε πανομοιότυπο αποκοπή ενός τμήματος ενός χρωμοσώματος και προσάρτησή του σε ένα ομόλογο χρωμόσωμα.Μετατόπιση αποκοπή ενός τμήματος ενός χρωμοσώματος και προσάρτησή του σε ένα μη ομόλογο χρωμόσωμα.
Ως αποτέλεσμα τέτοιων αναδιατάξεων, μπορούν να σχηματιστούν δικεντρικά και άκεντρα χρωμοσώματα. Μεγάλες διαγραφές, διαφοροποιήσεις και μετατοπίσεις αλλάζουν δραματικά τη μορφολογία των χρωμοσωμάτων και είναι καθαρά ορατές στο μικροσκόπιο. Μικρές διαγραφές και μετατοπίσεις, καθώς και αναστροφές, ανιχνεύονται από αλλαγές στην κληρονομικότητα γονιδίων που εντοπίζονται σε περιοχές των χρωμοσωμάτων που επηρεάζονται από την αναδιάταξη και από αλλαγές στη συμπεριφορά των χρωμοσωμάτων κατά το σχηματισμό γαμετών.
Οι δομικές αλλαγές στον καρυότυπο οδηγούν πάντα σε αρνητικές συνέπειες. Για παράδειγμα, το σύνδρομο «κραυγή της γάτας» προκαλείται από μια χρωμοσωμική μετάλλαξη (διαίρεση) στο 5ο ζεύγος χρωμοσωμάτων στον άνθρωπο. εκδηλώνεται με ανώμαλη ανάπτυξη του λάρυγγα, η οποία οδηγεί σε «νιαούρισμα» αντί για φυσιολογικό κλάμα στην πρώιμη παιδική ηλικία, και καθυστέρηση στη σωματική και πνευματική ανάπτυξη.
Αναδιπλασιασμός χρωμοσωμάτων
Η βάση του διπλασιασμού (αναδιπλασιασμού) των χρωμοσωμάτων είναι η διαδικασία αντιγραφής του DNA, δηλ. η διαδικασία αυτο-αναπαραγωγής μακρομορίων νουκλεϊκού οξέος, διασφαλίζοντας την ακριβή αντιγραφή της γενετικής πληροφορίας και τη μετάδοσή της από γενιά σε γενιά. Η σύνθεση του DNA ξεκινά με την απόκλιση των κλώνων, καθένας από τους οποίους χρησιμεύει ως πρότυπο για τη σύνθεση ενός θυγατρικού κλώνου. Τα προϊόντα του αναδιπλασιασμού είναι δύο θυγατρικά μόρια DNA, καθένα από τα οποία αποτελείται από έναν γονικό και έναν θυγατρικό κλώνο. Σημαντική θέση μεταξύ των ενζύμων αναδιπλασιασμού κατέχει η DNA πολυμεράση, η οποία πραγματοποιεί σύνθεση με ρυθμό περίπου 1000 νουκλεοτιδίων ανά δευτερόλεπτο (στα βακτήρια). Ο αναδιπλασιασμός του DNA είναι ημι-συντηρητικός, δηλ. κατά τη διάρκεια της σύνθεσης δύο θυγατρικών μορίων DNA, το καθένα από αυτά περιέχει μια «παλιά» και μια «νέα» αλυσίδα (αυτή η μέθοδος αναδιπλασιασμού αποδείχθηκε από τους Watson και Crick το 1953). Τα θραύσματα που συντίθενται κατά τη διάρκεια της αναδιπλασιασμού σε έναν κλώνο «διασυνδέονται» από το ένζυμο DNA λιγάση.
Ο επαναδιπλασιασμός περιλαμβάνει πρωτεΐνες που ξετυλίγουν τη διπλή έλικα του DNA, σταθεροποιούν τα μη στριμμένα τμήματα και εμποδίζουν τα μόρια να εμπλακούν.
Ο αναδιπλασιασμός του DNA στους ευκαρυώτες συμβαίνει πιο αργά (περίπου 100 νουκλεοτίδια ανά δευτερόλεπτο), αλλά ταυτόχρονα σε πολλά σημεία σε ένα μόριο DNA.
Δεδομένου ότι η πρωτεϊνοσύνθεση λαμβάνει χώρα ταυτόχρονα με τον αναδιπλασιασμό του DNA, μπορούμε να μιλήσουμε για αναδιπλασιασμό των χρωμοσωμάτων. Μελέτες που έγιναν στη δεκαετία του '50 του εικοστού αιώνα έδειξαν ότι ανεξάρτητα από το πόσους διαμήκως διατεταγμένους κλώνους DNA περιέχουν τα χρωμοσώματα οργανισμών διαφορετικών ειδών, κατά τη διαίρεση των κυττάρων τα χρωμοσώματα συμπεριφέρονται σαν να αποτελούνται από δύο υπομονάδες που αναπαράγονται ταυτόχρονα. Μετά τον αναδιπλασιασμό, που συμβαίνει στη μεσοφάση, κάθε χρωμόσωμα αποδεικνύεται διπλό και ακόμη και πριν αρχίσει η διαίρεση στο κύτταρο, όλα είναι έτοιμα για μια ομοιόμορφη κατανομή των χρωμοσωμάτων μεταξύ των θυγατρικών κυττάρων. Εάν δεν συμβεί διαίρεση μετά τον αναδιπλασιασμό, το κύτταρο γίνεται πολυπλοειδές. Κατά τον σχηματισμό των χρωμοσωμάτων πολυτενίου, τα χρωμονώματα αναπαράγονται, αλλά δεν αποκλίνουν, λόγω των οποίων λαμβάνονται γιγάντια χρωμοσώματα με τεράστιο αριθμό χρωμονωμάτων.
Άλλα παρόμοια έργα που μπορεί να σας ενδιαφέρουν.vshm> |
|||
| 8825. | Μιτωτικός υποκλίνος. Τα χρωμοσώματα Budova | 380,96 KB | |
| Τα χρωμοσώματα του Budov Εργαστηριακή εργασία Νο. 5 Meta: συστηματοποίηση και απόσταξη των γνώσεων των μαθητών σχετικά με τον κύκλο ζωής του παιδιού. σχετικά με τη μίτωση της βιολογικής της σημασίας· Είναι συνετό να διαμορφώσετε και να χρησιμοποιήσετε ένα μικροσκόπιο φωτός στις πρώιμες φάσεις της μίτωσης για να το εγκαταστήσετε με μικροφωτογραφίες... | |||
| 16379. | Ταυτόχρονα, οι προκλήσεις χωρίς να ξεπεράσει η χώρα μας δεν μπορεί να γίνει μία από τις σύγχρονες έχουν γίνει ακόμη πιο ξεκάθαρες. | 14,53 KB | |
| Ταυτόχρονα, όντας εγγενείς στη φύση τους στις ιστορικές ρίζες της Ρωσίας, επιδεινώνουν την επίδραση της κρίσης στη γενικότερη κατάσταση στη Ρωσία και ιδιαίτερα στη δυνατότητα υπέρβασης φαινομένων κρίσης. Δεδομένου ότι η μεσαία τάξη, η οποία σταθεροποίησε την κατάσταση στην κοινωνία, είχε χαθεί στην προηγούμενη μορφή της στη Ρωσία για μεγάλο χρονικό διάστημα, οι τρέχουσες διακυμάνσεις της αγοραστικής δύναμης της πλειοψηφίας του πληθυσμού εξαρτώνται από την παρουσία μιας σταθερής εργασίας και άλλων γενικά χαμηλών εισοδημάτων με τη μορφή παράπλευρων αποδοχών και κοινωνικών παροχών. όσοι έχουν επίσημο καθεστώς στη Ρωσία... | |||
| 20033. | Ελονοσία με πλασμώδιο. Μορφολογία. Κύκλοι ανάπτυξης. Ανοσία κατά της ελονοσίας. Φάρμακα χημειοθεραπείας | 2,35 MB | |
| Το πλασμώδιο της ελονοσίας υφίσταται έναν περίπλοκο κύκλο ζωής ανάπτυξης, ο οποίος εμφανίζεται στο ανθρώπινο σώμα (αφυλοφιλικός κύκλος ή σχιζογονία) και στο κουνούπι (σεξουαλικός κύκλος ή σπορογονία). Η ανάπτυξη του αιτιολογικού παράγοντα της ελονοσίας στο ανθρώπινο σώμα - σχιζονία - αντιπροσωπεύεται από δύο κύκλους: ο πρώτος από αυτούς εμφανίζεται στα ηπατικά κύτταρα (ιστός ή εξωερυθροκυτταρικός, σχιζονία) και ο δεύτερος - στα ερυθρά αιμοσφαίρια (ερυθροκύτταρα σχιζογονία). | |||
| 6233. | Δομή και λειτουργίες του πυρήνα. Μορφολογία και χημική σύσταση του πυρήνα | 10,22 KB | |
| Οι πυρήνες συνήθως διαχωρίζονται από το κυτταρόπλασμα με ένα σαφές όριο. Τα βακτήρια και τα γαλαζοπράσινα φύκια δεν έχουν σχηματισμένο πυρήνα: ο πυρήνας τους στερείται πυρήνα και δεν διαχωρίζεται από το κυτταρόπλασμα με μια σαφώς καθορισμένη πυρηνική μεμβράνη και ονομάζεται νουκλεοειδές. Σχήμα πυρήνα. | |||
Κακή οικολογία, ζωή σε συνεχές άγχος, προτεραιότητα της καριέρας έναντι της οικογένειας - όλα αυτά έχουν κακή επίδραση στην ικανότητα ενός ατόμου να γεννήσει υγιείς απογόνους. Δυστυχώς, περίπου το 1% των μωρών που γεννιούνται με σοβαρές χρωμοσωμικές ανωμαλίες μεγαλώνουν διανοητικά ή σωματικά καθυστερημένα. Στο 30% των νεογνών, οι αποκλίσεις στον καρυότυπο οδηγούν στο σχηματισμό συγγενών ανωμαλιών. Το άρθρο μας είναι αφιερωμένο στα κύρια θέματα αυτού του θέματος.
Ο κύριος φορέας κληρονομικών πληροφοριών
Όπως είναι γνωστό, ένα χρωμόσωμα είναι μια ορισμένη νουκλεοπρωτεΐνη (που αποτελείται από ένα σταθερό σύμπλεγμα πρωτεϊνών και νουκλεϊκών οξέων) δομή μέσα στον πυρήνα ενός ευκαρυωτικού κυττάρου (δηλαδή εκείνων των ζωντανών όντων των οποίων τα κύτταρα έχουν πυρήνα). Η κύρια λειτουργία του είναι η αποθήκευση, μετάδοση και υλοποίηση γενετικής πληροφορίας. Είναι ορατή στο μικροσκόπιο μόνο κατά τη διάρκεια διεργασιών όπως η μείωση (διαίρεση διπλού (διπλοειδούς) συνόλου χρωμοσωμάτων κατά τη δημιουργία γεννητικών κυττάρων) και η μυκητίαση (διαίρεση των κυττάρων κατά την ανάπτυξη του οργανισμού).
Όπως ήδη αναφέρθηκε, ένα χρωμόσωμα αποτελείται από δεοξυριβονουκλεϊκό οξύ (DNA) και πρωτεΐνες (περίπου το 63% της μάζας του) πάνω στις οποίες τυλίγεται το νήμα του. Πολυάριθμες μελέτες στον τομέα της κυτταρογενετικής (η επιστήμη των χρωμοσωμάτων) έχουν αποδείξει ότι το DNA είναι ο κύριος φορέας της κληρονομικότητας. Περιέχει πληροφορίες που στη συνέχεια εφαρμόζονται σε έναν νέο οργανισμό. Πρόκειται για ένα σύμπλεγμα γονιδίων που ευθύνονται για το χρώμα των μαλλιών και των ματιών, το ύψος, τον αριθμό των δακτύλων κ.λπ. Ποια γονίδια θα περάσουν στο παιδί καθορίζονται κατά τη στιγμή της σύλληψης.
Σχηματισμός του συνόλου χρωμοσωμάτων ενός υγιούς οργανισμού
Ένας φυσιολογικός άνθρωπος έχει 23 ζεύγη χρωμοσωμάτων, καθένα από τα οποία είναι υπεύθυνο για ένα συγκεκριμένο γονίδιο. Υπάρχουν 46 συνολικά (23x2) - πόσα χρωμοσώματα έχει ένας υγιής άνθρωπος. Το ένα χρωμόσωμα το παίρνουμε από τον πατέρα μας, το άλλο μεταβιβάζεται από τη μητέρα μας. Η εξαίρεση είναι 23 ζευγάρια. Είναι υπεύθυνο για το φύλο ενός ατόμου: το θηλυκό ορίζεται ως XX και το αρσενικό ως XY. Όταν τα χρωμοσώματα είναι σε ένα ζευγάρι, αυτό είναι ένα διπλοειδές σύνολο. Στα γεννητικά κύτταρα διαχωρίζονται (απλοειδές σύνολο) πριν ενωθούν στη συνέχεια κατά τη γονιμοποίηση.
Το σύνολο των χαρακτηριστικών των χρωμοσωμάτων (τόσο ποσοτικά όσο και ποιοτικά) που εξετάζονται σε ένα κύτταρο ονομάζεται από τους επιστήμονες καρυότυπος. Οι παραβιάσεις σε αυτό, ανάλογα με τη φύση και τη σοβαρότητα, οδηγούν στην εμφάνιση διαφόρων ασθενειών.
Αποκλίσεις στον καρυότυπο
Όταν ταξινομούνται, όλες οι ανωμαλίες καρυότυπου χωρίζονται παραδοσιακά σε δύο κατηγορίες: γονιδιωματικές και χρωμοσωμικές.
Με τις γονιδιωματικές μεταλλάξεις, σημειώνεται αύξηση του αριθμού ολόκληρου του συνόλου των χρωμοσωμάτων ή του αριθμού των χρωμοσωμάτων σε ένα από τα ζεύγη. Η πρώτη περίπτωση ονομάζεται πολυπλοειδία, η δεύτερη - ανευπλοειδία.
Οι χρωμοσωμικές ανωμαλίες είναι αναδιατάξεις τόσο εντός όσο και μεταξύ των χρωμοσωμάτων. Χωρίς να μπούμε στην επιστημονική ζούγκλα, μπορούν να περιγραφούν ως εξής: ορισμένα τμήματα χρωμοσωμάτων μπορεί να μην υπάρχουν ή μπορεί να διπλασιαστούν εις βάρος άλλων. Η αλληλουχία των γονιδίων μπορεί να διαταραχθεί ή να αλλάξει η θέση τους. Διαταραχές στη δομή μπορεί να συμβούν σε κάθε ανθρώπινο χρωμόσωμα. Επί του παρόντος, οι αλλαγές σε καθένα από αυτά περιγράφονται λεπτομερώς.
Ας ρίξουμε μια πιο προσεκτική ματιά στις πιο γνωστές και διαδεδομένες γονιδιωματικές ασθένειες.
Σύνδρομο Down
Περιγράφηκε το 1866. Για κάθε 700 νεογέννητα, κατά κανόνα, υπάρχει ένα μωρό με παρόμοια ασθένεια. Η ουσία της απόκλισης είναι ότι ένα τρίτο χρωμόσωμα προστίθεται στο 21ο ζεύγος. Αυτό συμβαίνει όταν το αναπαραγωγικό κύτταρο ενός από τους γονείς έχει 24 χρωμοσώματα (με διπλά 21). Το άρρωστο παιδί καταλήγει με 47 χρωμοσώματα – τόσα χρωμοσώματα έχει ένας Down. Αυτή η παθολογία διευκολύνεται από ιογενείς λοιμώξεις ή ιονίζουσα ακτινοβολία που υποφέρουν οι γονείς, καθώς και από διαβήτη.
Τα παιδιά με σύνδρομο Down είναι διανοητικά καθυστερημένα. Οι εκδηλώσεις της νόσου είναι ορατές ακόμη και στην όψη: υπερβολικά μεγάλη γλώσσα, μεγάλα αυτιά ακανόνιστου σχήματος, πτυχή δέρματος στο βλέφαρο και φαρδιά γέφυρα της μύτης, λευκές κηλίδες στα μάτια. Τέτοιοι άνθρωποι ζουν κατά μέσο όρο σαράντα χρόνια, επειδή, μεταξύ άλλων, είναι επιρρεπείς σε καρδιακές παθήσεις, προβλήματα με το έντερο και το στομάχι και μη ανεπτυγμένα γεννητικά όργανα (αν και οι γυναίκες μπορεί να είναι σε θέση να τεκνοποιήσουν).
Όσο μεγαλύτεροι είναι οι γονείς, τόσο μεγαλύτερος είναι ο κίνδυνος να αποκτήσουν άρρωστο παιδί. Επί του παρόντος, υπάρχουν τεχνολογίες που καθιστούν δυνατή την αναγνώριση μιας χρωμοσωμικής διαταραχής σε πρώιμο στάδιο της εγκυμοσύνης. Τα ηλικιωμένα ζευγάρια πρέπει να υποβληθούν σε παρόμοια εξέταση. Δεν θα βλάψει τους νέους γονείς εάν ένας από αυτούς είχε σύνδρομο Down στην οικογένειά του. Η μωσαϊκή μορφή της νόσου (ο καρυότυπος ορισμένων κυττάρων είναι κατεστραμμένος) σχηματίζεται ήδη στο εμβρυϊκό στάδιο και δεν εξαρτάται από την ηλικία των γονέων.
Σύνδρομο Patau
Αυτή η διαταραχή είναι η τρισωμία του δέκατου τρίτου χρωμοσώματος. Εμφανίζεται πολύ λιγότερο συχνά από το προηγούμενο σύνδρομο που περιγράψαμε (1 στους 6000). Εμφανίζεται όταν προσκολλάται ένα επιπλέον χρωμόσωμα, καθώς και όταν η δομή των χρωμοσωμάτων διαταράσσεται και τα μέρη τους ανακατανέμονται.
Το σύνδρομο Patau διαγιγνώσκεται από τρία συμπτώματα: μικροφθάλμο (μειωμένο μέγεθος ματιών), πολυδακτυλία (περισσότερα δάχτυλα), σχιστία χείλους και υπερώας.
Το ποσοστό βρεφικής θνησιμότητας για αυτή τη νόσο είναι περίπου 70%. Οι περισσότεροι από αυτούς δεν ζουν μέχρι τα 3 χρόνια. Σε άτομα που είναι επιρρεπή σε αυτό το σύνδρομο, παρατηρούνται συχνότερα ελαττώματα της καρδιάς και/ή του εγκεφάλου και προβλήματα με άλλα εσωτερικά όργανα (νεφρά, σπλήνα κ.λπ.).
σύνδρομο Edwards
Τα περισσότερα μωρά με 3 δέκατα όγδοα χρωμοσώματα πεθαίνουν αμέσως μετά τη γέννηση. Έχουν έντονο υποσιτισμό (πεπτικά προβλήματα που εμποδίζουν το παιδί να πάρει βάρος). Τα μάτια είναι πλατιά και τα αυτιά χαμηλά. Συχνά παρατηρούνται καρδιακά ελαττώματα.
συμπεράσματα
Για να αποφευχθεί η γέννηση ενός άρρωστου παιδιού, καλό είναι να υποβληθούν σε ειδικές εξετάσεις. Η εξέταση είναι υποχρεωτική για γυναίκες που γεννούν μετά την ηλικία των 35 ετών. γονείς των οποίων οι συγγενείς είχαν εκτεθεί σε παρόμοιες ασθένειες· ασθενείς με προβλήματα θυρεοειδούς? γυναίκες που είχαν αποβολές.
Η γενετική είναι μια επιστήμη που μελετά τα πρότυπα κληρονομικότητας και μεταβλητότητας όλων των ζωντανών όντων. Αυτή η επιστήμη είναι που μας δίνει γνώση για τον αριθμό των χρωμοσωμάτων σε διαφορετικούς τύπους οργανισμών, το μέγεθος των χρωμοσωμάτων, τη θέση των γονιδίων σε αυτά και τον τρόπο κληρονομικότητας των γονιδίων. Η γενετική μελετά επίσης μεταλλάξεις που συμβαίνουν κατά το σχηματισμό νέων κυττάρων.
Σετ χρωμοσωμάτων
Κάθε ζωντανός οργανισμός (η μόνη εξαίρεση είναι τα βακτήρια) έχει χρωμοσώματα. Εντοπίζονται σε κάθε κύτταρο του σώματος σε μια ορισμένη ποσότητα. Σε όλα τα σωματικά κύτταρα, τα χρωμοσώματα επαναλαμβάνονται δύο φορές, τρεις φορές ή περισσότερες φορές, ανάλογα με τον τύπο του ζώου ή την ποικιλία του φυτικού οργανισμού. Στα γεννητικά κύτταρα, το σύνολο των χρωμοσωμάτων είναι απλοειδές, δηλαδή απλό. Αυτό είναι απαραίτητο ώστε όταν δύο γεννητικά κύτταρα συγχωνεύονται, να αποκαθίσταται το σωστό σύνολο γονιδίων για το σώμα. Ωστόσο, το απλοειδές σύνολο χρωμοσωμάτων περιέχει επίσης γονίδια υπεύθυνα για την οργάνωση ολόκληρου του οργανισμού. Μερικά από αυτά μπορεί να μην εμφανιστούν στους απογόνους εάν το δεύτερο αναπαραγωγικό κύτταρο περιέχει ισχυρότερα χαρακτηριστικά.
Πόσα χρωμοσώματα έχει μια γάτα;
Θα βρείτε την απάντηση σε αυτή την ερώτηση σε αυτή την ενότητα. Κάθε τύπος οργανισμού, φυτό ή ζώο, περιέχει ένα συγκεκριμένο σύνολο χρωμοσωμάτων. Τα χρωμοσώματα ενός τύπου πλάσματος έχουν ένα ορισμένο μήκος του μορίου του DNA, ένα συγκεκριμένο σύνολο γονιδίων. Κάθε τέτοια δομή έχει το δικό της μέγεθος.
Και τα σκυλιά - τα κατοικίδιά μας; Ένας σκύλος έχει 78 χρωμοσώματα. Γνωρίζοντας αυτόν τον αριθμό, είναι δυνατόν να μαντέψουμε πόσα χρωμοσώματα έχει μια γάτα; Είναι αδύνατο να μαντέψει κανείς. Γιατί δεν υπάρχει σχέση μεταξύ του αριθμού των χρωμοσωμάτων και της πολυπλοκότητας της οργάνωσης του ζώου. Πόσα χρωμοσώματα έχει μια γάτα; Υπάρχουν 38 από αυτούς.
Διαφορές μεγέθους χρωμοσωμάτων
Το μόριο DNA, με τον ίδιο αριθμό γονιδίων που βρίσκονται πάνω του, μπορεί να έχει διαφορετικά μήκη σε διαφορετικά είδη.
Επιπλέον, τα ίδια τα χρωμοσώματα έχουν διαφορετικά μεγέθη. Μια δομή πληροφοριών μπορεί να φιλοξενήσει ένα μακρύ ή πολύ μικρό μόριο DNA. Ωστόσο, τα χρωμοσώματα δεν είναι ποτέ πολύ μικρά. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι όταν οι θυγατρικές δομές αποκλίνουν, απαιτείται ένα ορισμένο βάρος της ουσίας, διαφορετικά δεν θα συμβεί η ίδια η απόκλιση.
Αριθμός χρωμοσωμάτων σε διαφορετικά ζώα
Όπως αναφέρθηκε παραπάνω, δεν υπάρχει σχέση μεταξύ του αριθμού των χρωμοσωμάτων και της πολυπλοκότητας της οργάνωσης του ζώου, επειδή αυτές οι δομές έχουν διαφορετικά μεγέθη.
Ο αριθμός των χρωμοσωμάτων που έχει μια γάτα είναι ο ίδιος αριθμός άλλων γατών: τίγρη, ιαγουάρος, λεοπάρδαλη, πούμα και άλλοι εκπρόσωποι αυτής της οικογένειας. Πολλά κυνοειδή έχουν 78 χρωμοσώματα. Ίδια ποσότητα και για το οικόσιτο κοτόπουλο. Το οικόσιτο άλογο έχει 64 και το άλογο του Πρζεβάλσκι έχει 76.
Οι άνθρωποι έχουν 46 χρωμοσώματα. Οι γορίλες και οι χιμπατζήδες έχουν 48 και οι μακάκοι έχουν 42.
Ο βάτραχος έχει 26 χρωμοσώματα. Υπάρχουν μόνο 16 από αυτά στο σωματικό κελί ενός περιστεριού Και σε έναν σκαντζόχοιρο - 96. Σε μια αγελάδα - 120. Σε μια λάμπα - 174.
Στη συνέχεια, παρουσιάζουμε δεδομένα για τον αριθμό των χρωμοσωμάτων στα κύτταρα ορισμένων ασπόνδυλων ζώων. Το μυρμήγκι, όπως και ο στρογγυλός σκώληκας, έχει μόνο 2 χρωμοσώματα σε κάθε σωματικό κύτταρο. Μια μέλισσα έχει 16 από αυτές μια πεταλούδα έχει 380 τέτοιες δομές στο κελί της και οι ακτινοβολούντες έχουν περίπου 1.600.
Τα δεδομένα από ζώα δείχνουν ποικίλους αριθμούς χρωμοσωμάτων. Να προστεθεί ότι το Drosophila, το οποίο χρησιμοποιούν οι γενετιστές κατά τη διάρκεια γενετικών πειραμάτων, έχει 8 χρωμοσώματα σε σωματικά κύτταρα.
Αριθμός χρωμοσωμάτων σε διαφορετικά φυτά
Ο φυτικός κόσμος είναι επίσης εξαιρετικά διαφορετικός ως προς τον αριθμό αυτών των δομών. Έτσι, ο αρακάς και το τριφύλλι έχουν 14 χρωμοσώματα το καθένα. Κρεμμύδι - 16. Σημύδα - 84. Αλογοουρά - 216, και φτέρη - περίπου 1200.
Διαφορές μεταξύ αρσενικών και θηλυκών
Τα αρσενικά και τα θηλυκά διαφέρουν γενετικά σε ένα μόνο χρωμόσωμα. Στα θηλυκά αυτή η δομή μοιάζει με το ρωσικό γράμμα "X" και στα αρσενικά μοιάζει με "Y". Σε ορισμένα είδη ζώων, τα θηλυκά έχουν ένα χρωμόσωμα «Υ» και τα αρσενικά έχουν ένα «Χ».
Τα χαρακτηριστικά που βρίσκονται σε τέτοια μη ομόλογα χρωμοσώματα κληρονομούνται από πατέρα σε γιο και από μητέρα σε κόρη. Οι πληροφορίες που είναι σταθεροποιημένες στο χρωμόσωμα «Υ» δεν μπορούν να περάσουν στο κορίτσι, επειδή ένα άτομο που έχει αυτή τη δομή είναι απαραίτητα άνδρας.
Το ίδιο ισχύει και για τα ζώα: αν δούμε μια γάτα calico, μπορούμε σίγουρα να πούμε ότι πρόκειται για θηλυκό.
Γιατί μόνο το χρωμόσωμα Χ, που ανήκει στα θηλυκά, περιέχει το αντίστοιχο γονίδιο. Αυτή η δομή είναι η 19η στο απλοειδές σύνολο, δηλαδή στα γεννητικά κύτταρα, όπου ο αριθμός των χρωμοσωμάτων είναι πάντα δύο φορές μικρότερος από ό,τι στα σωματικά.
Το έργο των κτηνοτρόφων
Γνωρίζοντας τη δομή της συσκευής που αποθηκεύει πληροφορίες για το σώμα, καθώς και τους νόμους της κληρονομικότητας των γονιδίων και τα χαρακτηριστικά της εκδήλωσής τους, οι κτηνοτρόφοι αναπτύσσουν νέες ποικιλίες φυτών.
Το άγριο σιτάρι έχει συχνά ένα διπλοειδές σύνολο χρωμοσωμάτων. Δεν υπάρχουν πολλοί άγριοι εκπρόσωποι που είναι τετραπλοειδείς. Οι καλλιεργούμενες ποικιλίες περιέχουν συχνότερα τετραπλοειδή και ακόμη και εξαπλοειδή σύνολα δομών στα σωματικά τους κύτταρα. Αυτό βελτιώνει την απόδοση, την αντοχή στις καιρικές συνθήκες και την ποιότητα των κόκκων.
Η γενετική είναι μια ενδιαφέρουσα επιστήμη. Η δομή της συσκευής, η οποία περιέχει πληροφορίες για τη δομή ολόκληρου του οργανισμού, είναι παρόμοια σε όλα τα ζωντανά όντα. Ωστόσο, κάθε είδος πλάσματος έχει τα δικά του γενετικά χαρακτηριστικά. Ένα από τα χαρακτηριστικά ενός είδους είναι ο αριθμός των χρωμοσωμάτων. Οι οργανισμοί του ίδιου είδους έχουν πάντα έναν συγκεκριμένο σταθερό αριθμό από αυτούς.
Λαμβάνοντας υπόψη το σώμα μας σε κυτταρικό επίπεδο, σίγουρα θα συναντήσετε τη δομική του μονάδα - το χρωμόσωμα. Εκεί περιέχονται τα γονίδια. Από τα ελληνικά, αυτή η έννοια μπορεί να μεταφραστεί κυριολεκτικά ως «χρωματισμός σώματος». Γιατί τόσο περίεργο όνομα; Το γεγονός είναι ότι κατά τη διάρκεια της κυτταρικής διαίρεσης, οι δομικές μονάδες μπορούν να χρωματιστούν όταν αλληλεπιδρούν με φυσικές βαφές. Το χρωμόσωμα είναι ένας πολύτιμος φορέας πληροφοριών. Επομένως, όταν ένα άτομο αναπτύσσει λάθος αριθμό χρωμοσωμάτων, αυτό δείχνει μια παθολογική διαδικασία.
Σε επαφή με
Φυσιολογικό για έναν υγιή άνθρωπο
Σύμφωνα με τα τελευταία στατιστικά στοιχεία, το 1% των νεογνών σήμερα γεννιούνται με ανωμαλίες σε φυσιολογικό επίπεδο, όταν εμφανίζεται ανεπαρκής αριθμός χρωμοσωμάτων. Το πρόβλημα αυτό γίνεται ήδη παγκόσμιο, προκαλώντας μεγάλη ανησυχία στους γιατρούς. Ένα υγιές άτομο (αρσενικό ή θηλυκό) έχει 46 χρωμοσώματα, δηλαδή 23 ζεύγη. Ένα ενδιαφέρον γεγονός είναι ότι μέχρι το 1996, οι επιστήμονες δεν είχαν καμία αμφιβολία ότι δεν υπήρχαν 23, αλλά 24 ζεύγη δομικών μονάδων. Βρέθηκε και διορθώθηκε από δύο άλλους διαφωτιστές - τον Albert Levan και τον Jo-Hin Tyo.
Όλα τα χρωμοσώματα έχουν τα ίδια μορφολογικά χαρακτηριστικά, αλλά τα γεννητικά και τα σωματικά κύτταρα έχουν διαφορετικό σύνολο δομικών μονάδων. Ποια είναι αυτή η διαφορά;
Όταν συμβαίνει κυτταρική διαίρεση (δηλαδή, ο αριθμός τους αρχίζει να διπλασιάζεται), παρατηρούνται αλλαγές στα χρωμοσώματα σε μορφολογικό επίπεδο. Όμως, παρά το γεγονός ότι τέτοιες πολύπλοκες διεργασίες συμβαίνουν στο σώμα μας, ο αριθμός των χρωμοσωμάτων σε ένα άτομο παραμένει ο ίδιος - 46. Η πνευματική του ανάπτυξη και η γενική του υγεία εξαρτώνται από το πόσα ζεύγη χρωμοσωμάτων πρέπει να έχει ένα άτομο. Γι' αυτό είναι πολύ σημαντικό οι γιατροί να δώσουν προσοχή σε αυτό το θέμα κατά τη διαδικασία προγραμματισμού εγκυμοσύνης. Συχνά, ο γυναικολόγος συνιστά στα νεαρά ζευγάρια να επικοινωνούν με έναν γενετιστή που θα διεξάγει ορισμένες σημαντικές κλινικές μελέτες.
Κατά τη σύλληψη, ένα άτομο λαμβάνει μία από τις μονάδες σε ένα ζευγάρι από τη βιολογική μητέρα και τη δεύτερη από τον βιολογικό πατέρα. Αλλά το φύλο του αγέννητου μωρού εξαρτάται από το 23ο ζευγάρι. Κατά τη μελέτη του ανθρώπινου καρυότυπου, είναι σημαντικό να εξηγήσουμε ότι το σύνολο των χρωμοσωμάτων των υγιών ατόμων αποτελείται από 22 αυτοσώματα, καθώς και ένα αρσενικό και ένα θηλυκό χρωμόσωμα (τα λεγόμενα φυλετικά χρωμοσώματα). Ο καρυότυπος ενός ατόμου μπορεί να προσδιοριστεί χωρίς προβλήματα με απλή μελέτη του συνόλου των χαρακτηριστικών αυτών των μονάδων σε ένα κύτταρο. Εάν εντοπιστεί κάποια ανωμαλία στον καρυότυπο, το άτομο θα αντιμετωπίσει μεγάλα προβλήματα υγείας.
Μπορεί να υπάρχουν πολλά προβλήματα σε επίπεδο γονιδίου. Και όλα αυτά εξετάζονται χωριστά, γιατί έχουν διαφορετική κλινική εικόνα. Παρακάτω είναι μόνο εκείνες οι παθολογίες που η σύγχρονη ιατρική μπορεί να αντιμετωπίσει με επιτυχία μετά τη γέννηση ενός άρρωστου παιδιού:
Αυτές οι μετρήσεις θεωρούνται απόκλιση από τον κανόνα και μπορούν να προσδιοριστούν κατά την ανάπτυξη του εμβρύου. Αν είναι δυνατόνότι το παιδί θα γεννηθεί με σοβαρά προβλήματα, οι γιατροί συστήνουν συχνά στην έγκυο γυναίκα να κάνει έκτρωση. Διαφορετικά, μια γυναίκα καταδικάζεται στη ζωή με ένα άτομο με αναπηρία που θα χρειαστεί πρόσθετη εκπαίδευση.
Ανωμαλίες σε ομάδες χρωμοσωμάτων
Μερικές φορές ο αριθμός των ζευγών δεν πληροί το πρότυπο. Ένα πρόβλημα στην ενδομήτρια ανάπτυξη μπορεί να γίνει αντιληπτό από έναν γενετιστή μόνο εάν η μέλλουσα μητέρα υποβληθεί οικειοθελώς σε μια μελέτη. Εάν η ποσότητα διαταραχθεί, τότε διακρίνονται οι ακόλουθες ασθένειες:
- σύνδρομο Klinefelter.
- Νόσος Down.
- Σύνδρομο Shereshevsky-Turner.
Συντηρητικές μέθοδοι για την αναπλήρωση της γενετικής σειράς που λείπει δεν υπάρχουν σήμερα. Δηλαδή, μια τέτοια διάγνωση θεωρείται ανίατη. Εάν το πρόβλημα διαγνώστηκε κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, είναι καλύτερο να το τερματίσετε. Διαφορετικά, εμφανίζεται ένα άρρωστο παιδί με πιθανές εξωτερικές παραμορφώσεις.
Νόσος Down
Αυτή η ασθένεια διαγνώστηκε για πρώτη φορά τον 17ο αιώνα. Εκείνη την εποχή, ο προσδιορισμός του αριθμού των χρωμοσωμάτων σε ένα υγιές άτομο ήταν μια εξαιρετικά προβληματική εργασία. Επομένως, ο αριθμός των άρρωστων νεογνών ήταν πραγματικά τρομακτικός. Για κάθε 1.000 μωρά, δύο γεννήθηκαν με σύνδρομο Down. Μετά από κάποιο χρονικό διάστημα η ασθένειαμελετήθηκε σε γενετικό επίπεδο, γεγονός που κατέστησε δυνατό να προσδιοριστεί πώς αλλάζει το σύνολο των χρωμοσωμάτων.
Στο σύνδρομο Down, ένα άλλο ζευγάρι προστίθεται στο 21ο ζεύγος. Δηλαδή, ο συνολικός αριθμός δεν είναι 46, αλλά 47 χρωμοσώματα. Η παθολογία αναπτύσσεται αυθόρμητα και η αιτία της μπορεί να είναι ο σακχαρώδης διαβήτης, η ηλικιωμένη ηλικία των γονέων, η αυξημένη δόση ακτινοβολίας ή η παρουσία ορισμένων χρόνιων ασθενειών.
Εξωτερικά, ένα τέτοιο παιδί διαφέρει από τους υγιείς συνομηλίκους. Έχει στενό και φαρδύ μέτωπο, ογκώδη γλώσσα, μεγάλα αυτιά και η νοητική του υστέρηση είναι αμέσως εμφανής. Ο ασθενής διαγιγνώσκεται επίσης με άλλα προβλήματα υγείας που επηρεάζουν πολλά εσωτερικά συστήματα και όργανα.
Σε γενικές γραμμές, η χρωμοσωμική αλληλουχία του αγέννητου μωρού εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από το γονιδίωμα της μητέρας του. Γι' αυτό πριν ξεκινήσετε τον προγραμματισμό εγκυμοσύνης είναι απαραίτητο να υποβληθείτε σε πλήρη κλινική εξέταση. Θα βοηθήσει στον εντοπισμό κρυφών προβλημάτων. Εάν οι γιατροί δεν βρουν αντενδείξεις, μπορείτε να σκεφτείτε τη σύλληψη ενός παιδιού.
Σύνδρομο Patau
Με αυτή τη διαταραχή, παρατηρείται τρισωμία στο δέκατο τρίτο ζεύγος δομικών μονάδων. Αυτή η ασθένεια είναι πολύ λιγότερο συχνή από το σύνδρομο Down. Εμφανίζεται εάν προσαρτηθεί μια επιπλέον δομική μονάδα ή διαταράσσεται η δομή των χρωμοσωμάτων και η ανακατανομή τους.
Υπάρχουν τρία κύρια συμπτώματα, με την οποία διαγιγνώσκεται αυτή η παθολογία:
- Μειωμένο μέγεθος ματιών ή μικροφθαλμία.
- Αυξημένος αριθμός δακτύλων (πολυδακτυλία).
- Σχιστία υπερώας και χείλους.
Με αυτή την ασθένεια, περίπου το 70% των βρεφών πεθαίνουν αμέσως μετά τη γέννηση (πριν από την ηλικία των τριών ετών). Τα παιδιά με σύνδρομο Patau συχνά διαγιγνώσκονται με καρδιακά ελαττώματα, καθώς και εγκεφαλικά ελαττώματα και προβλήματα με πολλά εσωτερικά όργανα.
σύνδρομο Edwards
Αυτή η παθολογία χαρακτηρίζεται από την παρουσία τριών χρωμοσωμάτωνστο δέκατο όγδοο ζευγάρι. Τα περισσότερα μωρά πεθαίνουν αμέσως μετά τη γέννηση. Γεννιούνται με έντονο υποσιτισμό (δεν μπορούν να πάρουν βάρος λόγω πεπτικών προβλημάτων). Έχουν χαμηλά αυτιά και μάτια πλατιά. Συχνά διαγιγνώσκονται καρδιακές ανωμαλίες.
Προκειμένου να αποφευχθεί η ανάπτυξη παθολογίας, συνιστάται να υποβάλλονται σε ειδικές εξετάσεις όλοι οι γονείς που αποφασίζουν να συλλάβουν παιδί μετά την ηλικία των 35 ετών. Υπάρχει επίσης μεγαλύτερη πιθανότητα εμφάνισης ασθενειών σε εκείνους των οποίων οι γονείς είχαν προβλήματα με τον θυρεοειδή αδένα.
Όλοι οι ζωντανοί οργανισμοί έχουν χρωμοσώματα; Έχουν όλα τα κύτταρα των θηλαστικών αυτές τις δομές; Πόσα χρωμοσώματα έχει αυτός ή εκείνος ο οργανισμός; Οι γενετιστές μελετούν τέτοιες ερωτήσεις. Πολλές παρόμοιες ερωτήσεις έχουν ήδη απαντηθεί. Τα δεδομένα για τον αριθμό, το μέγεθος και το σχήμα των χρωμοσωμάτων χρησιμοποιούνται όλο και περισσότερο σε άλλες βιολογικές επιστήμες. Ιδιαίτερα στην ταξινόμηση.
Τα χρωμοσώματα είναι δομές πληροφοριών
Τι είναι ένα χρωμόσωμα; Εάν εξετάσουμε ένα ευκαρυωτικό κύτταρο υπό υψηλή μεγέθυνση, τότε στην κανονική κατάσταση αυτού του «δομικού στοιχείου» του οργανισμού, δεν θα δούμε δομές που μοιάζουν με χρωμόσωμα. Σχηματίζονται μόνο πριν από την κυτταρική διαίρεση και αμέσως μετά το τέλος της αναπαραγωγής, οι πυκνές δομές εξαφανίζονται, σαν να διαλύονται. Τα χρωμοσώματα είναι απαραίτητα για την ομοιόμορφη κατανομή του πληροφοριακού υλικού μεταξύ των θυγατρικών κυττάρων. Σχηματίζονται από ένα μόριο DNA και πρωτεΐνες που διατηρούν την πυκνή δομή του χρωμοσώματος.
Τι είναι ο καρυότυπος
Κάθε χρωμόσωμα έχει το δικό του μέγεθος και σχήμα. Ένας τύπος οργανισμού χαρακτηρίζεται από ένα συγκεκριμένο σύνολο χρωμοσωμάτων. Διαφορετικά άτομα του ίδιου είδους έχουν πάντα την ίδια ποσότητα από αυτές τις δομές πληροφοριών, αυτές οι δομές έχουν μέγεθος και σχήμα χαρακτηριστικό ενός συγκεκριμένου είδους.
Έτσι, καρυότυπος είναι τα εξωτερικά χαρακτηριστικά των χρωμοσωμάτων και ο αριθμός τους σε άτομα του ίδιου είδους. Σε αντίθεση με το γονιδίωμα, ένας καρυότυπος δεν περιλαμβάνει συγκεκριμένα χαρακτηριστικά ατόμων, αλλά μόνο την εμφάνιση χρωμοσωμικών δομών. Τα χαρακτηριστικά καρυότυπου βοηθούν τους ταξινομιστές να κατανέμουν σωστά τους ζωντανούς οργανισμούς σε ταξινομικές ομάδες.
Πόσα χρωμοσώματα έχουν οι σκύλοι
Κάθε τύπος οργανισμού έχει έναν ορισμένο αριθμό χρωμοσωμάτων. Αυτό ισχύει για όλους τους ευκαρυώτες. Οι προκαρυώτες έχουν ένα κυκλικό μόριο DNA, το οποίο επίσης διπλασιάζεται κατά τη διαίρεση των κυττάρων και κατανέμεται μεταξύ των θυγατρικών κυττάρων χωρίς το σχηματισμό χρωμοσωμικών δομών.
Ο αριθμός των χρωμοσωμάτων ποικίλλει εξαιρετικά μεταξύ των διαφορετικών εκπροσώπων του ζωικού και φυτικού βασιλείου. Για παράδειγμα, ένα άτομο έχει 46 χρωμοσώματα σε σωματικά κύτταρα. Αυτό είναι ένα διπλοειδές σύνολο. Υπάρχουν 23 δομές στα ανθρώπινα γεννητικά κύτταρα. Πόσα χρωμοσώματα έχουν οι σκύλοι; Ο αριθμός τους δεν μπορεί απλά να μαντέψει για κάθε οργανισμό. Ο καρυότυπος ενός σκύλου αποτελείται από 78 χρωμοσώματα. Πόσα χρωμοσώματα έχει ένας λύκος σε αυτή την περίπτωση; Εδώ υπάρχει ομοιότητα στον καρυότυπο. Γιατί όλοι οι λύκοι είναι συγγενείς μεταξύ τους και με τον οικόσιτο σκύλο. Σχεδόν όλοι οι λύκοι έχουν επίσης 78 χρωμοσώματα στα σωματικά τους κύτταρα. Εξαιρούνται ο κόκκινος λύκος και
Πόσα χρωμοσώματα έχουν οι σκύλοι στα αναπαραγωγικά τους κύτταρα; Τα γεννητικά κύτταρα έχουν πάντα δύο φορές λιγότερα χρωμοσώματα από τα σωματικά κύτταρα. Επειδή κατανέμονται εξίσου μεταξύ των θυγατρικών κυττάρων κατά τη διάρκεια της μείωσης.
Εκτός από τα σκυλιά και τους λύκους, η οικογένεια των σκύλων περιλαμβάνει και αλεπούδες. Υπάρχουν 78 χρωμοσώματα στον καρυότυπο ενός σκύλου. Πόσα χρωμοσώματα έχουν οι αλεπούδες; Τα ταξινομικά γένη των αλεπούδων είναι πολύ ετερογενή ως προς τον αριθμό των χρωμοσωμάτων. Η κοινή αλεπού έχει 38. Η αλεπού της άμμου έχει 40. Η αλεπού της Βεγγάλης έχει 60.
Πόσα χρωμοσώματα υπάρχουν στα ερυθρά αιμοσφαίρια ενός σκύλου;
Τα ερυθρά αιμοσφαίρια είναι ερυθρά αιμοσφαίρια που χρησιμεύουν ως φορείς οξυγόνου. Πώς είναι δομημένα; Τα ώριμα ερυθρά αιμοσφαίρια πρέπει να περιέχουν μεγάλη ποσότητα αιμοσφαιρίνης. Γι' αυτό δεν έχουν πολλά οργανίδια, συμπεριλαμβανομένων των χρωμοσωμάτων, αφού δεν υπάρχει καθόλου πυρήνας.
Ωστόσο, στο αίμα των σκύλων, όπως και στο αίμα των ανθρώπων, υπάρχουν δικτυοερυθρά αιμοσφαίρια - ανώριμα ερυθρά αιμοσφαίρια. Αποτελούν μόνο το 1-2 τοις εκατό του συνολικού αριθμού των ερυθρών αιμοσφαιρίων. Τα δικτυοερυθρά κύτταρα περιέχουν ριβοσωμικό RNA, μιτοχόνδρια, ριβοσώματα και το σύμπλεγμα Golgi. Αλλά μετά από μια μέρα ή μιάμιση μέρα, τα δικτυοερυθρά αιμοσφαίρια μετατρέπονται σε ώριμα ερυθρά αιμοσφαίρια, τα οποία δεν περιέχουν DNA και, κατά συνέπεια, χρωμοσωμικές δομές.
Πόσα χρωμοσώματα υπάρχουν στον καρυότυπο άλλων ζώων
Τα ζωικά είδη είναι πολύ διαφορετικά σε καρυότυπο. Επιπλέον, ο αριθμός των χρωμοσωμάτων στους πυρήνες των κυττάρων διαφόρων ζώων δεν εξαρτάται από την πολυπλοκότητα της οργάνωσης ενός ζωντανού όντος. Για παράδειγμα, σε ένα σωματικό κύτταρο ενός βατράχου υπάρχουν 26 χρωμοσώματα. Οι χιμπατζήδες έχουν 48, δηλαδή λίγο περισσότερο από τους ανθρώπους. Το εγχώριο κοτόπουλο έχει 78 δομές. Αυτός είναι ο ίδιος αριθμός χρωμοσωμάτων στους σκύλους. Ο κυπρίνος έχει 104 και η λάμπρα, ένα σπονδυλωτό χωρίς γνάθο, έχει 174.
Σύνολο χρωμοσωμάτων φυτών
Ο καρυότυπος των φυτικών μορφών είναι επίσης εξαιρετικά ποικίλος. Το ψωμί σιτάρι με εξαπλοειδές σύνολο χρωμοσωμάτων έχει 42 δομές πληροφοριών, η σίκαλη έχει 14 και το καλαμπόκι έχει 20. Οι ντομάτες έχουν 24 χρωμοσώματα σε κάθε κύτταρο και το ρύζι έχει τον ίδιο αριθμό. Η αγκινάρα της Ιερουσαλήμ έχει 102.
Υπάρχουν απόλυτοι κάτοχοι ρεκόρ στον αριθμό των χρωμοσωμάτων στο φυτικό βασίλειο. Αυτές είναι φτέρες.
Υπάρχουν περίπου 1200 χρωμοσώματα στο κύτταρο αυτού του αρχαίου φυτού. Η αλογοουρά έχει πολλές τέτοιες δομές: 216.
Έτσι, όλα τα ευκαρυωτικά κύτταρα, εκτός από τα ερυθροκύτταρα, έχουν χρωμοσώματα. Ανάλογα με τον τύπο του ζώου ή του φυτού, αλλάζει η ποσοτική σύνθεση των χρωμοσωμάτων, καθώς και το μέγεθος και το σχήμα τους. Ακριβώς επειδή τα χρωμοσώματα έχουν διαφορετικά μεγέθη, ο αριθμός αυτών των δομών είναι τόσο διαφορετικός. Όσο μικρότερες είναι οι δομές, τόσο πιο πιθανό είναι ο αριθμός τους να είναι μεγαλύτερος.
